CC-5013 连续给药与间歇给药治疗难治性多发性骨髓瘤的 II 期研究
2009年9月22日 更新者：Celgene Corporation
评估在慢性给药方案与切分给药方案中接受 CC-5013 治疗的患者的反应率、反应持续时间和存活率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Arkansas
-
Little Rock、Arkansas、美国、72205
- Myeloma Institute University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
- 组织学记录的多发性骨髓瘤复发或耐药的病史
- 孕妇或哺乳期妇女不得参加。 有生育能力的妇女必须在注册后一周内证明没有怀孕。 具有生育潜力的妇女不得参加，除非她们同意使用有效的避孕方法。
- 签署书面知情同意书并愿意履行后续计划和研究程序义务
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年5月1日
初级完成 (实际的)
2006年10月1日
研究完成 (实际的)
2006年10月1日
研究注册日期
首次提交
2003年1月3日
首先提交符合 QC 标准的
2003年1月6日
首次发布 (估计)
2003年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年9月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年9月22日
最后验证
2009年9月1日
更多信息
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