- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00051116
A CC-5013 folyamatos és szinkopált adagolásának II. fázisú vizsgálata refrakter myeloma multiplex kezelésére
2009. szeptember 22. frissítette: Celgene Corporation
A krónikus adagolási rend szerint CC-5013-mal kezelt betegek válaszarányának, a válasz időtartamának és túlélésének értékelése a szinkronizált adagolási renddel szemben.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
100
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Egyesült Államok, 72205
- Myeloma Institute University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
- Szövettanilag dokumentált myeloma multiplex anamnézisében relapszusos vagy rezisztens betegséggel
- Terhes vagy szoptató nők nem vehetnek részt. A fogamzóképes nők esetében a regisztrációt követő egy héten belül negatív terhességet kell dokumentálni. Nemzőképes nők csak akkor vehetnek részt a részvételben, ha beleegyeztek a hatékony fogamzásgátló módszer alkalmazásába.
- Aláírt írásos beleegyezés, valamint hajlandóság a nyomon követési ütemterv és a vizsgálati eljárási kötelezettségek teljesítésére
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2002. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2006. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2006. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2003. január 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2003. január 6.
Első közzététel (Becslés)
2003. január 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2009. szeptember 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. szeptember 22.
Utolsó ellenőrzés
2009. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Szív-és érrendszeri betegségek
- Érrendszeri betegségek
- Immunrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Limfoproliferatív rendellenességek
- Immunproliferatív rendellenességek
- Hematológiai betegségek
- Hemorrhagiás rendellenességek
- Hemostatikus rendellenességek
- Paraproteinémiák
- Vérfehérje rendellenességek
- Myeloma multiplex
- Neoplazmák, plazmasejt
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Antineoplasztikus szerek
- Immunológiai tényezők
- Angiogenezis gátlók
- Angiogenezist moduláló szerek
- Növekedést elősegítő anyagok
- Növekedésgátlók
- Lenalidomid
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CC-5013-MM-008
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a CC-5013
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustBefejezveAllogén hematopoietikus őssejt-transzplantációEgyesült Királyság
-
Celgene CorporationMegszűntDiffúz nagy B-sejtes limfómaEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália
-
M.D. Anderson Cancer CenterCelgene CorporationBefejezveMyelodysplasiás szindróma | Akut mielogén leukémiaEgyesült Államok
-
Celgene CorporationPrologue Research InternationalBefejezveNem kissejtes tüdőrákEgyesült Államok
-
Celgene CorporationBefejezveCrohn-betegségFranciaország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Izrael
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaBefejezve
-
CelgeneBefejezve
-
CelgeneBefejezveMyelodysplasiás szindrómaEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterCelgeneBefejezveLeukémia | Krónikus limfocitás leukémia | Kis limfocitikus limfóma | CLLEgyesült Államok
-
Washington University School of MedicineBefejezveLeukémia, mieloid, akutEgyesült Államok