- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00051116
Badanie fazy II dotyczące ciągłego i synkopowanego dawkowania CC-5013 w leczeniu opornego na leczenie szpiczaka mnogiego
22 września 2009 zaktualizowane przez: Celgene Corporation
Aby ocenić wskaźnik odpowiedzi, czas trwania odpowiedzi i przeżycie pacjentów leczonych CC-5013 w schemacie dawkowania przewlekłego w porównaniu z schematem dawkowania synkopowanego.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
- Myeloma Institute University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
- Historia udokumentowanego histologicznie szpiczaka mnogiego z chorobą nawrotową lub oporną
- Kobiety w ciąży lub karmiące nie mogą brać udziału. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć udokumentowany negatywny wynik ciąży w ciągu jednego tygodnia od rejestracji. Kobiety w wieku rozrodczym nie mogą brać udziału, chyba że wyraziły zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.
- Podpisana pisemna świadoma zgoda i gotowość do spełnienia zobowiązań związanych z harmonogramem badań kontrolnych i procedurą badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2002
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2006
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 stycznia 2003
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2003
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 stycznia 2003
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 września 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 września 2009
Ostatnia weryfikacja
1 września 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Lenalidomid
Inne numery identyfikacyjne badania
- CC-5013-MM-008
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Szpiczak mnogi
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na CC-5013
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustZakończonyAllogeniczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystychZjednoczone Królestwo
-
M.D. Anderson Cancer CenterCelgene CorporationZakończonyZespół mielodysplastyczny | Ostra białaczka szpikowaStany Zjednoczone
-
Celgene CorporationPrologue Research InternationalZakończonyNiedrobnokomórkowego raka płucaStany Zjednoczone
-
Celgene CorporationZakończonyChoroba CrohnaFrancja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Izrael
-
Celgene CorporationZakończonyRozlany chłoniak z dużych komórek BStany Zjednoczone, Kanada, Australia
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaZakończony
-
CelgeneZakończony
-
CelgeneZakończonyZespół mielodysplastycznyStany Zjednoczone
-
M.D. Anderson Cancer CenterCelgeneZakończonyBiałaczka | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z małych limfocytów | PBLStany Zjednoczone
-
Washington University School of MedicineZakończonyBiałaczka, szpikowa, ostraStany Zjednoczone