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Yakima Head Start Fluoride Varnish Study

2010年5月6日 更新者:University of Washington

Fluoride Varnish Trial in High Caries Preschoolers

The aim of this study is to determine whether an annual application of three (3) fluoride varnish doses over two weeks is at least as effective in reducing cavities as the current semi-annual application.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

The study population will consist of pre-school aged children who are residents of Yakima County, in central Washington State. Children will be recruited from non-migrant Head Start programs for ethnic minority farmworker children in the Yakima Valley.

This study will be a randomized, double blinded trial with one experimental and one standard treatment group. Each participant will be randomly assigned to one of two study groups. The participant and the personnel conducting the study will not know to which study group the participant was assigned.

This trial has two study groups:

  1. Massive Dose (Experimental):

    Annually for three years, children in the experimental group will receive three .30ml applications of 50mg NaF/mL fluoride varnish (CavityShieldÒ, Omni), followed 6 months later by three .30ml applications of placebo varnish in two weeks. There are 18 visits over the entire duration of the study. Each participant will receive a dental exam annually.

  2. Semiannual Dose (Standard):

Annually for three years, children in the standard treatment group will receive one .30ml application of 50mg NaF/mL fluoride varnish (CavityShieldÒ, Omni) and two .30ml applications of placebo varnish in two weeks. They will receive this regimen again 6 months later. There are 18 visits over the entire duration of the study. Each participant will receive a dental exam annually.

Both the experimental and standard treatment children will receive basic restorative dental care on decayed surfaces only, as well as toothbrushes for the duration of the study period. Parents will fill out questionnaires about behaviors such as diet, hygiene and prior dental care. Results will inform future treatment regimens for high-caries-risk populations.

研究类型

介入性

注册

500

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Washington
      • Lower Valley, Yakima County、Washington、美国、98902
        • Enterprise for Progress in the Community (EPIC) Head Start sites
      • Lower Valley, Yakima County、Washington、美国、98944
        • Washington State Migrant Council Head Start sites

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 5年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Age 36-71 months
  • Enrolled in participating Head Start Center
  • Plan to stay in Yakima County for duration of the study
  • One sound tooth surface present

Exclusion Criteria:

  • No teeth present
  • Developmentally unable to give oral assent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
Number of decayed, missing, or filled surfaces

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年11月1日

初级完成 (实际的)

2005年7月1日

研究完成 (实际的)

2005年8月1日

研究注册日期

首次提交

2003年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2003年8月18日

首次发布 (估计)

2003年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年5月6日

最后验证

2010年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • NIDCR-14403
  • R01DE014403 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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