Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Yakima Head Start Fluoride Varnish Study

6 maja 2010 zaktualizowane przez: University of Washington

Fluoride Varnish Trial in High Caries Preschoolers

The aim of this study is to determine whether an annual application of three (3) fluoride varnish doses over two weeks is at least as effective in reducing cavities as the current semi-annual application.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The study population will consist of pre-school aged children who are residents of Yakima County, in central Washington State. Children will be recruited from non-migrant Head Start programs for ethnic minority farmworker children in the Yakima Valley.

This study will be a randomized, double blinded trial with one experimental and one standard treatment group. Each participant will be randomly assigned to one of two study groups. The participant and the personnel conducting the study will not know to which study group the participant was assigned.

This trial has two study groups:

  1. Massive Dose (Experimental):

    Annually for three years, children in the experimental group will receive three .30ml applications of 50mg NaF/mL fluoride varnish (CavityShieldÒ, Omni), followed 6 months later by three .30ml applications of placebo varnish in two weeks. There are 18 visits over the entire duration of the study. Each participant will receive a dental exam annually.

  2. Semiannual Dose (Standard):

Annually for three years, children in the standard treatment group will receive one .30ml application of 50mg NaF/mL fluoride varnish (CavityShieldÒ, Omni) and two .30ml applications of placebo varnish in two weeks. They will receive this regimen again 6 months later. There are 18 visits over the entire duration of the study. Each participant will receive a dental exam annually.

Both the experimental and standard treatment children will receive basic restorative dental care on decayed surfaces only, as well as toothbrushes for the duration of the study period. Parents will fill out questionnaires about behaviors such as diet, hygiene and prior dental care. Results will inform future treatment regimens for high-caries-risk populations.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

500

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Lower Valley, Yakima County, Washington, Stany Zjednoczone, 98902
        • Enterprise for Progress in the Community (EPIC) Head Start sites
      • Lower Valley, Yakima County, Washington, Stany Zjednoczone, 98944
        • Washington State Migrant Council Head Start sites

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 5 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 36-71 months
  • Enrolled in participating Head Start Center
  • Plan to stay in Yakima County for duration of the study
  • One sound tooth surface present

Exclusion Criteria:

  • No teeth present
  • Developmentally unable to give oral assent

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Number of decayed, missing, or filled surfaces

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 sierpnia 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 sierpnia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 maja 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2010

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIDCR-14403
  • R01DE014403 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj