Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Yakima Head Start Fluoride Varnish Study

6 maj 2010 uppdaterad av: University of Washington

Fluoride Varnish Trial in High Caries Preschoolers

The aim of this study is to determine whether an annual application of three (3) fluoride varnish doses over two weeks is at least as effective in reducing cavities as the current semi-annual application.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The study population will consist of pre-school aged children who are residents of Yakima County, in central Washington State. Children will be recruited from non-migrant Head Start programs for ethnic minority farmworker children in the Yakima Valley.

This study will be a randomized, double blinded trial with one experimental and one standard treatment group. Each participant will be randomly assigned to one of two study groups. The participant and the personnel conducting the study will not know to which study group the participant was assigned.

This trial has two study groups:

  1. Massive Dose (Experimental):

    Annually for three years, children in the experimental group will receive three .30ml applications of 50mg NaF/mL fluoride varnish (CavityShieldÒ, Omni), followed 6 months later by three .30ml applications of placebo varnish in two weeks. There are 18 visits over the entire duration of the study. Each participant will receive a dental exam annually.

  2. Semiannual Dose (Standard):

Annually for three years, children in the standard treatment group will receive one .30ml application of 50mg NaF/mL fluoride varnish (CavityShieldÒ, Omni) and two .30ml applications of placebo varnish in two weeks. They will receive this regimen again 6 months later. There are 18 visits over the entire duration of the study. Each participant will receive a dental exam annually.

Both the experimental and standard treatment children will receive basic restorative dental care on decayed surfaces only, as well as toothbrushes for the duration of the study period. Parents will fill out questionnaires about behaviors such as diet, hygiene and prior dental care. Results will inform future treatment regimens for high-caries-risk populations.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

500

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Washington
      • Lower Valley, Yakima County, Washington, Förenta staterna, 98902
        • Enterprise for Progress in the Community (EPIC) Head Start sites
      • Lower Valley, Yakima County, Washington, Förenta staterna, 98944
        • Washington State Migrant Council Head Start sites

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 5 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 36-71 months
  • Enrolled in participating Head Start Center
  • Plan to stay in Yakima County for duration of the study
  • One sound tooth surface present

Exclusion Criteria:

  • No teeth present
  • Developmentally unable to give oral assent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Number of decayed, missing, or filled surfaces

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2003

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2003

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2003

Första postat (Uppskatta)

19 augusti 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 maj 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2010

Senast verifierad

1 maj 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NIDCR-14403
  • R01DE014403 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera