Reproducibility of the Array-Based Comparative Genomic Hybridization (aCGH) System Using Whole Blood Samples
2006年7月13日 更新者：Abbott Molecular
Reproducibility of the GeneTrait™ CGH Microarray System DX Using Whole Blood Samples
The objective of this study is to validate the performance characteristics of the GeneTrait CGH Microarray System DX. Reproducibility among sites, lots, and operators will be evaluated.
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册
4
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1秒 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Must be able to donate at least 10 mL of whole blood
- Must be able to provide consent, or parental consent and patient assent (if applicable)
- Must be currently followed as a patient of a genetic clinic or counselor at one of the recruiting sites
- Must have at least one chromosomal change that is detectable by the GeneTrait CGH Microarray System DX as determined by karyotype and/or fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis (within any of the 73 critical regions)
Exclusion Criteria:
- Unable to donate at least 10 mL of whole blood
- Unable to provide consent, or parental consent and patient assent (if applicable)
- Not currently followed as a patient of a genetic clinic or counselor at one of the recruiting sites
- Does not have at least one chromosomal change that is detectable by the GeneTrait CGH Microarray System DX as determined by karyotype and/or FISH analysis (within any of the 73 critical regions)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2005年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月20日
首次发布 (估计)
2005年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年7月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年7月13日
最后验证
2005年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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