Reproducibility of the Array-Based Comparative Genomic Hybridization (aCGH) System Using Whole Blood Samples
13. července 2006 aktualizováno: Abbott Molecular
Reproducibility of the GeneTrait™ CGH Microarray System DX Using Whole Blood Samples
The objective of this study is to validate the performance characteristics of the GeneTrait CGH Microarray System DX. Reproducibility among sites, lots, and operators will be evaluated.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis
4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 sekunda a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Must be able to donate at least 10 mL of whole blood
- Must be able to provide consent, or parental consent and patient assent (if applicable)
- Must be currently followed as a patient of a genetic clinic or counselor at one of the recruiting sites
- Must have at least one chromosomal change that is detectable by the GeneTrait CGH Microarray System DX as determined by karyotype and/or fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis (within any of the 73 critical regions)
Exclusion Criteria:
- Unable to donate at least 10 mL of whole blood
- Unable to provide consent, or parental consent and patient assent (if applicable)
- Not currently followed as a patient of a genetic clinic or counselor at one of the recruiting sites
- Does not have at least one chromosomal change that is detectable by the GeneTrait CGH Microarray System DX as determined by karyotype and/or FISH analysis (within any of the 73 critical regions)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
22. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
14. července 2006
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. července 2006
Naposledy ověřeno
1. září 2005
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 05-801
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .