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Shift to Everolimus (RAD) Kidney Sparing Study

2010年1月11日 更新者:University of Bologna

Safety and Efficacy of Low-dose Cyclosporine in Association With Everolimus to Minimize Renal Dysfunction in Heart Transplant Recipients

The purpose of this study is to verify if the combination of Everolimus with a very low dose of cyclosporine is more effective than the combination of mycophenolate mofetil with low-dose of cyclosporine in reducing the progression of kidney dysfunction in patients with heart transplantation.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bologna、意大利、40138
        • Policlinico S.Orsola-Malpighi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Heart Transplant with 1 to 4 years of follow-up
  • GFR between 20 and 60 ml/min (calculated with Colkoroft-Gault formula)

Exclusion Criteria:

  • Acute rejection in the previous 6 months
  • Contraindications to statin therapy
  • Ongoing infection
  • Ongoing heart failure
  • Myocardial infarction or myocardial revascularization after transplant
  • Malignancy

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:mycophenolate
Mycophenolate mofetil with cyclosporine trough levels between 100 and 150
cyclosporine trough levels between 100 and 150
cyclosporine trough levels between 40 and 90 ng/ml
mycophenolate with low doses
有源比较器:Everolimus
Everolimus with cyclosporine trough levels between 40 and 90 ng/ml
cyclosporine trough levels between 100 and 150
cyclosporine trough levels between 40 and 90 ng/ml

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Calculated GFR
大体时间:One year after randomization
One year after randomization

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Angelo Branzi, MD、Alma Mater Studiorum University of Bologna

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年9月1日

初级完成 (实际的)

2009年1月1日

研究完成 (实际的)

2009年3月1日

研究注册日期

首次提交

2007年1月9日

首先提交符合 QC 标准的

2007年1月9日

首次发布 (估计)

2007年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年1月11日

最后验证

2009年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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