Immunogenicity and Safety of an Intramuscular A/H5N1 Inactivated, Split Virion Pandemic Influenza Vaccine in Adults
2014年1月10日 更新者:Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
The trial is a Phase II, open-label trial in healthy subjects aged 18 to 60 years to support the immunogenicity data from previous clinical studies.
Objectives:
- To describe the immune response 21 days after each vaccination.
- To describe the safety profiles following each vaccination.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Adelaide、澳大利亚
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Queensland、澳大利亚
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Aged 18 to 60 years on day of inclusion.
- Informed Consent Form signed.
- Able to attend all scheduled visits and to comply with all trial procedures.
- For a woman, inability to bear a child or negative urine pregnancy test.
- For a woman of child-bearing potential, use of an effective method of contraception or abstinence for at least 4 weeks prior to and at least 4 weeks after each vaccination.
Exclusion Criteria:
- Systemic hypersensitivity to any component of the vaccine or a life-threatening reaction after previous administration of a vaccine containing the same substances (egg proteins, chick proteins, thimerosal, aluminum, neomycin, formaldehyde, and octoxinol 9).
- Febrile illness (oral temperature >= 37.5°C) on the day of inclusion.
- Breast-feeding.
- Previous vaccination with an avian flu vaccine.
- Participation in a clinical trial (drug, device, or medical procedure) within 4 weeks prior to the first vaccination.
- Planned participation in another clinical trial during the present trial period.
- Congenital or acquired immunodeficiency, or receipt of immunosuppressive therapy such as anti-cancer chemotherapy or radiation therapy within the preceding 6 months, or long-term systemic corticosteroid therapy.
- Chronic illness that could interfere with trial conduct or completion (e.g. cardiac, renal, diabetes, or auto-immune disorders).
- Current alcohol or drug abuse that may interfere with the subject's ability to comply with trial procedures.
- Receipt of blood or blood-derived products in the past 3 months, that might interfere with the assessment of immune response.
- Receipt of any vaccine in the 4 weeks preceding the first trial vaccination.
- Planned receipt of any vaccine in the 4 weeks following any trial vaccination.
- Thrombocytopenia or bleeding disorder contraindicating intramuscular vaccination.
- Subject deprived of freedom by an administrative or court order, or in an emergency setting, or hospitalized without his/her consent.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:非随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:1个
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0.5 mL, Intramuscular
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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To provide information concerning the immunogenicity of A/H5N1 inactivated, split-virion influenza virus vaccine
大体时间:Day 42 post-vaccination 1
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Day 42 post-vaccination 1
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年10月1日
初级完成 (实际的)
2008年6月1日
研究完成 (实际的)
2008年9月1日
研究注册日期
首次提交
2007年10月15日
首先提交符合 QC 标准的
2007年10月15日
首次发布 (估计)
2007年10月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月10日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
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