- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00545701
Immunogenicity and Safety of an Intramuscular A/H5N1 Inactivated, Split Virion Pandemic Influenza Vaccine in Adults
10. januar 2014 oppdatert av: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
The trial is a Phase II, open-label trial in healthy subjects aged 18 to 60 years to support the immunogenicity data from previous clinical studies.
Objectives:
- To describe the immune response 21 days after each vaccination.
- To describe the safety profiles following each vaccination.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
100
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Adelaide, Australia
-
Queensland, Australia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Aged 18 to 60 years on day of inclusion.
- Informed Consent Form signed.
- Able to attend all scheduled visits and to comply with all trial procedures.
- For a woman, inability to bear a child or negative urine pregnancy test.
- For a woman of child-bearing potential, use of an effective method of contraception or abstinence for at least 4 weeks prior to and at least 4 weeks after each vaccination.
Exclusion Criteria:
- Systemic hypersensitivity to any component of the vaccine or a life-threatening reaction after previous administration of a vaccine containing the same substances (egg proteins, chick proteins, thimerosal, aluminum, neomycin, formaldehyde, and octoxinol 9).
- Febrile illness (oral temperature >= 37.5°C) on the day of inclusion.
- Breast-feeding.
- Previous vaccination with an avian flu vaccine.
- Participation in a clinical trial (drug, device, or medical procedure) within 4 weeks prior to the first vaccination.
- Planned participation in another clinical trial during the present trial period.
- Congenital or acquired immunodeficiency, or receipt of immunosuppressive therapy such as anti-cancer chemotherapy or radiation therapy within the preceding 6 months, or long-term systemic corticosteroid therapy.
- Chronic illness that could interfere with trial conduct or completion (e.g. cardiac, renal, diabetes, or auto-immune disorders).
- Current alcohol or drug abuse that may interfere with the subject's ability to comply with trial procedures.
- Receipt of blood or blood-derived products in the past 3 months, that might interfere with the assessment of immune response.
- Receipt of any vaccine in the 4 weeks preceding the first trial vaccination.
- Planned receipt of any vaccine in the 4 weeks following any trial vaccination.
- Thrombocytopenia or bleeding disorder contraindicating intramuscular vaccination.
- Subject deprived of freedom by an administrative or court order, or in an emergency setting, or hospitalized without his/her consent.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1
|
0.5 mL, Intramuscular
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
To provide information concerning the immunogenicity of A/H5N1 inactivated, split-virion influenza virus vaccine
Tidsramme: Day 42 post-vaccination 1
|
Day 42 post-vaccination 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. oktober 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. oktober 2007
Først lagt ut (Anslag)
17. oktober 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. januar 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2014
Sist bekreftet
1. januar 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GPA11
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på A/H5N1 inactivated, split-virion influenza virus
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyFullførtOrthomyxoviridae-infeksjoner | Pandemisk influensa | Influensa A-virusinfeksjonBelgia
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyFullførtInfluensa | Orthomyxoviridae-infeksjoner | Influensa A-virusinfeksjonThailand
-
Sinovac Biotech Co., LtdCenters for Disease Control and Prevention, ChinaFullført
-
Sinovac Biotech Co., LtdCenters for Disease Control and Prevention, ChinaFullført
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyFullførtInfluensa | Orthomyxoviridae-infeksjoner | Orthomyxovirus infeksjonerFinland
-
GlaxoSmithKlineFullført
-
AVIR Green Hills Biotechnology AGMedical University of ViennaFullført
-
GlaxoSmithKlineFullført
-
GlaxoSmithKlineFullført
-
GlaxoSmithKlineFullført