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Naïve HIV POC Monotherapy Trial

2013年12月20日 更新者:Ardea Biosciences, Inc.

A Multicenter Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Proof-of-concept Trial to Determine the Antiviral Activity, Pharmacokinetics, Tolerability and Safety of RDEA806 in HIV-1 Positive, Antiretroviral naïve Subjects

The primary objective of the trial is:

• to evaluate the change from baseline in plasma viral load with placebo and one of up to 4 dose regimens of RDEA806.

The secondary objectives are:

Efficacy

  • to describe the nadir of the plasma viral load
  • to describe the DAVG
  • to assess the proportion of subjects who reached a drop in viral load of 0.5 log, 1 log, or reach an undetectable viral load
  • to assess the plasma viral load decay rate
  • to evaluate immunologic changes (as measured by CD4 and CD8 cells)
  • to evaluate the genotypic and phenotypic pattern of the virus Pharmacokinetics
  • to evaluate the pharmacokinetics and the pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship of RDEA806 Safety
  • to evaluate the safety and tolerability of bid and qd dosing of RDEA806 as monotherapy

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hamburg、德国、20099
      • London、英国、SW109NH

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria:

  • Documented chronic HIV-1 infection
  • HIV-1 plasma viral load at screening visit above 5000 HIV-1 RNA copies/ml
  • Male, aged above 18 years and less than 65 years of age
  • Adequate method of birth control
  • Subject has never received an antiretroviral agent (NRTI, NNRTI, PI, entry inhibitor or integrase inhibitor) for the treatment of HIV and agrees not to start antiretroviral therapy prior to enrollment or subject has only received a short course of treatment for less than 14 days and has been off treatment for at least 8 weeks
  • Subject has no primary mutation in the reverse transcriptase (RT) gene associated with resistance to RT inhibitors and no major mutation in the protease gene associated with resistance to PIs determined by genotypic resistance testing at screening

Exclusion Criteria:

  • History or suspicion of alcohol or drug abuse which in the Investigator's opinion may lead to non-compliance
  • CD4 count < 350 cells/mm3
  • Life expectancy of less than 6 months
  • Receipt of an investigational drug within 30 days prior to the trial drug administration
  • Receipt of any vaccine within 30 days of screening visit
  • Acute HIV-1 infection (seroconversion illness)
  • Acute hepatitis A or acute or chronic hepatitis B or C infection
  • Currently active acquired immune deficiency syndrome (AIDS)-defining illness (Category C conditions according to the Centers for Disease Control [CDC] Classification System for HIV Infection 1993)
  • No clinically relevant laboratory abnormalities Renal impairment: serum creatinine > 1.5 x ULN
  • Febrile illness within 120 hours prior to dosing
  • History of severe drug allergy or hypersensitivity
  • Significant cardiac dysfunction

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:RDEA806 400 mg
Placebo or RDEA806 400 mg twice daily (BID) for 7 days and a single morning dose on Day 8.
安慰剂
实验性的:RDEA806 600 mg
Placebo or RDEA806 600 mg once daily (QD) for 7 days with an additional dose on the morning of Day 8.
安慰剂
实验性的:RDEA806 800 mg
Placebo or RDEA806 800 mg QD using enteric coated tablets for 7 days with an additional morning dose on Day 8.
安慰剂
实验性的:RDEA806 1000 mg
Placebo or RDEA806 1000 mg QD using enteric coated tablets for 7 days with an additional dose on the morning of Day 8.
安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Change from baseline in HIV plasma viral load
大体时间:9 days
9 days

次要结果测量

结果测量
大体时间
Safety will be assessed as adverse and HIV related events, clinical laboratory test results(hematology, chemistry, urinalysis), vital signs, 12-lead electrocardiograms (ECGs), and physical examination
大体时间:22 days
22 days
Pharmacokinetics and Resistance
大体时间:22 days
22 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Vijay Hingorani, MD, PhD、Ardea Biosciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年1月1日

初级完成 (实际的)

2008年6月1日

研究完成 (实际的)

2008年8月1日

研究注册日期

首次提交

2008年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2008年2月15日

首次发布 (估计)

2008年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年12月20日

最后验证

2013年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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