- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00617526
Naïve HIV POC Monotherapy Trial
20 de diciembre de 2013 actualizado por: Ardea Biosciences, Inc.
A Multicenter Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Proof-of-concept Trial to Determine the Antiviral Activity, Pharmacokinetics, Tolerability and Safety of RDEA806 in HIV-1 Positive, Antiretroviral naïve Subjects
The primary objective of the trial is:
• to evaluate the change from baseline in plasma viral load with placebo and one of up to 4 dose regimens of RDEA806.
The secondary objectives are:
Efficacy
- to describe the nadir of the plasma viral load
- to describe the DAVG
- to assess the proportion of subjects who reached a drop in viral load of 0.5 log, 1 log, or reach an undetectable viral load
- to assess the plasma viral load decay rate
- to evaluate immunologic changes (as measured by CD4 and CD8 cells)
- to evaluate the genotypic and phenotypic pattern of the virus Pharmacokinetics
- to evaluate the pharmacokinetics and the pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship of RDEA806 Safety
- to evaluate the safety and tolerability of bid and qd dosing of RDEA806 as monotherapy
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hamburg, Alemania, 20099
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London, Reino Unido, SW109NH
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Documented chronic HIV-1 infection
- HIV-1 plasma viral load at screening visit above 5000 HIV-1 RNA copies/ml
- Male, aged above 18 years and less than 65 years of age
- Adequate method of birth control
- Subject has never received an antiretroviral agent (NRTI, NNRTI, PI, entry inhibitor or integrase inhibitor) for the treatment of HIV and agrees not to start antiretroviral therapy prior to enrollment or subject has only received a short course of treatment for less than 14 days and has been off treatment for at least 8 weeks
- Subject has no primary mutation in the reverse transcriptase (RT) gene associated with resistance to RT inhibitors and no major mutation in the protease gene associated with resistance to PIs determined by genotypic resistance testing at screening
Exclusion Criteria:
- History or suspicion of alcohol or drug abuse which in the Investigator's opinion may lead to non-compliance
- CD4 count < 350 cells/mm3
- Life expectancy of less than 6 months
- Receipt of an investigational drug within 30 days prior to the trial drug administration
- Receipt of any vaccine within 30 days of screening visit
- Acute HIV-1 infection (seroconversion illness)
- Acute hepatitis A or acute or chronic hepatitis B or C infection
- Currently active acquired immune deficiency syndrome (AIDS)-defining illness (Category C conditions according to the Centers for Disease Control [CDC] Classification System for HIV Infection 1993)
- No clinically relevant laboratory abnormalities Renal impairment: serum creatinine > 1.5 x ULN
- Febrile illness within 120 hours prior to dosing
- History of severe drug allergy or hypersensitivity
- Significant cardiac dysfunction
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: RDEA806 400 mg
Placebo or RDEA806 400 mg twice daily (BID) for 7 days and a single morning dose on Day 8.
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Placebo
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Experimental: RDEA806 600 mg
Placebo or RDEA806 600 mg once daily (QD) for 7 days with an additional dose on the morning of Day 8.
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Placebo
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Experimental: RDEA806 800 mg
Placebo or RDEA806 800 mg QD using enteric coated tablets for 7 days with an additional morning dose on Day 8.
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Placebo
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Experimental: RDEA806 1000 mg
Placebo or RDEA806 1000 mg QD using enteric coated tablets for 7 days with an additional dose on the morning of Day 8.
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Placebo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Change from baseline in HIV plasma viral load
Periodo de tiempo: 9 days
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9 days
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Safety will be assessed as adverse and HIV related events, clinical laboratory test results(hematology, chemistry, urinalysis), vital signs, 12-lead electrocardiograms (ECGs), and physical examination
Periodo de tiempo: 22 days
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22 days
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Pharmacokinetics and Resistance
Periodo de tiempo: 22 days
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22 days
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Vijay Hingorani, MD, PhD, Ardea Biosciences
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de febrero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de enero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2013
Última verificación
1 de diciembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones por VIH
Otros números de identificación del estudio
- RDEA806-201
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .