Assessment of the Skin-concentration of Vildagliptin 50 mg Every 12 Hours for 10 Days in Healthy Subjects and Patients With Type 2 Diabetes
2020年12月11日 更新者：Novartis
An Open-label, Multiple Dose Study to Assess the Steady-state Skin Concentrations and Pharmacokinetics of Vildagliptin 50 mg BID for 10 Days in Healthy Subjects and Patients With Type 2 Diabetes
This study will look at the skin accumulation of vildagliptin and its two major metabolites, LAY151 and LAF237-O-Glucuronide, after vildagliptin 50 mg given orally twice a day for 10 days in both healthy volunteers and patients with type 2 diabetes.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Maryland
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Baltimore、Maryland、美国、21225
- Novartis Investigator Site
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Healthy volunteers and patients with type 2 diabetes
- Non-smoking, Caucasian and African American, male and female (postmenopausal, surgically sterile or using double-barrier method of contraception) subjects between 30 and 65 years of age (inclusive)
- Type 2 diabetics on metformin and/or sufonylurea
Exclusion Criteria:
- History of type 1 diabetes or insulin use
- History of coagulation abnormalities
- History of abnormal heart conditions
- Pregnancy or breastfeeding
Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：1
Healthy volunteers
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50 mg orally twice daily for 10 days (last dose morning of day 10)
其他名称：
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实验性的：2
Type II diabetics
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50 mg orally twice daily for 10 days (last dose morning of day 10)
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Skin concentration of vildagliptin and its two metabolites, LAY151 and LAF237-O-Glucuronide, compared to the plasma concentration on Day 10
大体时间：Baseline (Day -1) to End of Study (Day 17 +/- 2 days)
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Baseline (Day -1) to End of Study (Day 17 +/- 2 days)
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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10 day's treatment with vildagliptin 50 mg orally twice daily on hematology, blood chemistry and physical exams in healthy volunteers and patients with type 2 diabetes
大体时间：Baseline (Day -1) to End of study (Day 17 +/- 2 days)
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Baseline (Day -1) to End of study (Day 17 +/- 2 days)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年2月1日
初级完成 (实际的)
2008年12月1日
研究注册日期
首次提交
2008年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2008年3月11日
首次发布 (估计)
2008年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月11日
最后验证
2016年4月1日
更多信息
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