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Study Evaluating Single Doses of GAP-134

Ascending Single Dose Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of GAP-134 Administered Orally to Healthy Subjects

The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of ascending single oral doses of GAP-134 in healthy subjects, to provide the initial pharmacokinetic profile of the oral formulation of GAP-134 in healthy subjects, and to evaluate the effect on the pharmacokinetic profile of a high-fat meal of 450 mg of GAP-134 administered to healthy subjects.

研究概览

地位

撤销

研究类型

介入性

阶段

  • 阶段1

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria

  • Men or women of nonchildbearing potential (WONCBP) aged 18 to 50 years inclusive at screening.
  • WONCBP may be included if they are either surgically sterile (hysterectomy and/or oophorectomy) or postmenopausal for ≥1 year (with follicle stimulating hormone [FSH] level ≥38 mIU/mL) and must have a negative pregnancy test result within 24 hours before administration of the study drug or placebo.
  • Women who are surgically sterile must provide documentation of the procedure by an operative report or by an ultrasound scan report.
  • Sexually active men must agree to use a medically acceptable form of contraception during the study and continue using it for 12 weeks after study drug or placebo administration.
  • Body mass index (BMI) in the range of 18.0 to 30.0 kg/m2 and body weight ≥50 kg.
  • Healthy as determined by the investigator on the basis of medical history, physical examination, clinical laboratory test results, vital sign measurements, and 12-lead electrocardiogram (ECG).
  • Serum creatinine level must be less than 1.30 mg/dL. (Normal range: 0.44 to 1.24 mg/dL.)
  • Nonsmoker or smoker of fewer than 10 cigarettes per day as determined by history. Must be able to abstain from smoking during the inpatient stay.

Exclusion Criteria

  • Presence or history of any disorder that may prevent the successful completion of the study.
  • Any significant cardiovascular, hepatic, renal, respiratory, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, hematologic, neurologic, or psychiatric disease.
  • Any surgical or medical condition that may interfere with the absorption, distribution, metabolism, or excretion of the study drug or placebo.
  • Acute disease state (eg, nausea, vomiting, fever, or diarrhea) within 7 days before administration of study drug or placebo.
  • Any history of clinically important cardiac arrhythmias.
  • Familial history of long QT syndrome or unexpected cardiac death.
  • History of drug abuse within 1 year before before administration of study drug or placebo.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
实验性的:积极的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Safety and tolerability will be evaluated from reported AEs, scheduled physical examinations, vital sign measurements, cardiac rhythm monitoring, 12 lead ECGs, and clinical laboratory test results.
大体时间:2 months
2 months

次要结果测量

结果测量
大体时间
pharmacokinetic parameters
大体时间:2 months
2 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年2月1日

初级完成 (预期的)

2009年4月1日

研究完成 (预期的)

2009年4月1日

研究注册日期

首次提交

2009年1月9日

首先提交符合 QC 标准的

2009年1月9日

首次发布 (估计)

2009年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年9月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年9月25日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 3205A2-1003

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