- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00820521
Study Evaluating Single Doses of GAP-134
25 settembre 2018 aggiornato da: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Ascending Single Dose Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of GAP-134 Administered Orally to Healthy Subjects
The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of ascending single oral doses of GAP-134 in healthy subjects, to provide the initial pharmacokinetic profile of the oral formulation of GAP-134 in healthy subjects, and to evaluate the effect on the pharmacokinetic profile of a high-fat meal of 450 mg of GAP-134 administered to healthy subjects.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria
- Men or women of nonchildbearing potential (WONCBP) aged 18 to 50 years inclusive at screening.
- WONCBP may be included if they are either surgically sterile (hysterectomy and/or oophorectomy) or postmenopausal for ≥1 year (with follicle stimulating hormone [FSH] level ≥38 mIU/mL) and must have a negative pregnancy test result within 24 hours before administration of the study drug or placebo.
- Women who are surgically sterile must provide documentation of the procedure by an operative report or by an ultrasound scan report.
- Sexually active men must agree to use a medically acceptable form of contraception during the study and continue using it for 12 weeks after study drug or placebo administration.
- Body mass index (BMI) in the range of 18.0 to 30.0 kg/m2 and body weight ≥50 kg.
- Healthy as determined by the investigator on the basis of medical history, physical examination, clinical laboratory test results, vital sign measurements, and 12-lead electrocardiogram (ECG).
- Serum creatinine level must be less than 1.30 mg/dL. (Normal range: 0.44 to 1.24 mg/dL.)
- Nonsmoker or smoker of fewer than 10 cigarettes per day as determined by history. Must be able to abstain from smoking during the inpatient stay.
Exclusion Criteria
- Presence or history of any disorder that may prevent the successful completion of the study.
- Any significant cardiovascular, hepatic, renal, respiratory, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, hematologic, neurologic, or psychiatric disease.
- Any surgical or medical condition that may interfere with the absorption, distribution, metabolism, or excretion of the study drug or placebo.
- Acute disease state (eg, nausea, vomiting, fever, or diarrhea) within 7 days before administration of study drug or placebo.
- Any history of clinically important cardiac arrhythmias.
- Familial history of long QT syndrome or unexpected cardiac death.
- History of drug abuse within 1 year before before administration of study drug or placebo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: placebo
|
|
|
Sperimentale: attivo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Safety and tolerability will be evaluated from reported AEs, scheduled physical examinations, vital sign measurements, cardiac rhythm monitoring, 12 lead ECGs, and clinical laboratory test results.
Lasso di tempo: 2 months
|
2 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
pharmacokinetic parameters
Lasso di tempo: 2 months
|
2 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2009
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 gennaio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 gennaio 2009
Primo Inserito (Stima)
12 gennaio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 settembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 settembre 2018
Ultimo verificato
1 settembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3205A2-1003
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .