- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00820521
Study Evaluating Single Doses of GAP-134
25 septembre 2018 mis à jour par: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Ascending Single Dose Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of GAP-134 Administered Orally to Healthy Subjects
The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of ascending single oral doses of GAP-134 in healthy subjects, to provide the initial pharmacokinetic profile of the oral formulation of GAP-134 in healthy subjects, and to evaluate the effect on the pharmacokinetic profile of a high-fat meal of 450 mg of GAP-134 administered to healthy subjects.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria
- Men or women of nonchildbearing potential (WONCBP) aged 18 to 50 years inclusive at screening.
- WONCBP may be included if they are either surgically sterile (hysterectomy and/or oophorectomy) or postmenopausal for ≥1 year (with follicle stimulating hormone [FSH] level ≥38 mIU/mL) and must have a negative pregnancy test result within 24 hours before administration of the study drug or placebo.
- Women who are surgically sterile must provide documentation of the procedure by an operative report or by an ultrasound scan report.
- Sexually active men must agree to use a medically acceptable form of contraception during the study and continue using it for 12 weeks after study drug or placebo administration.
- Body mass index (BMI) in the range of 18.0 to 30.0 kg/m2 and body weight ≥50 kg.
- Healthy as determined by the investigator on the basis of medical history, physical examination, clinical laboratory test results, vital sign measurements, and 12-lead electrocardiogram (ECG).
- Serum creatinine level must be less than 1.30 mg/dL. (Normal range: 0.44 to 1.24 mg/dL.)
- Nonsmoker or smoker of fewer than 10 cigarettes per day as determined by history. Must be able to abstain from smoking during the inpatient stay.
Exclusion Criteria
- Presence or history of any disorder that may prevent the successful completion of the study.
- Any significant cardiovascular, hepatic, renal, respiratory, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, hematologic, neurologic, or psychiatric disease.
- Any surgical or medical condition that may interfere with the absorption, distribution, metabolism, or excretion of the study drug or placebo.
- Acute disease state (eg, nausea, vomiting, fever, or diarrhea) within 7 days before administration of study drug or placebo.
- Any history of clinically important cardiac arrhythmias.
- Familial history of long QT syndrome or unexpected cardiac death.
- History of drug abuse within 1 year before before administration of study drug or placebo.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: placebo
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Expérimental: actif
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Safety and tolerability will be evaluated from reported AEs, scheduled physical examinations, vital sign measurements, cardiac rhythm monitoring, 12 lead ECGs, and clinical laboratory test results.
Délai: 2 months
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2 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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pharmacokinetic parameters
Délai: 2 months
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2 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2009
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2009
Première publication (Estimation)
12 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2018
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 3205A2-1003
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