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Proton Therapy for Hodgkin Lymphoma (HL01)

2019年1月8日 更新者:University of Florida

Improving the Therapeutic Ratio by Using Proton Beam Radiation Therapy for Patients With Stage IA-IIIBX (Bulky/Non-bulky) Hodgkin Lymphoma Involving the Mediastinum Following Standard Chemotherapy

The purpose of this study is to reduce the risk of radiation related side effects and complications by treating with radiation (protons or photons) that exposes less of normal organs to low dose radiation.

研究概览

详细说明

3 treatment plans will be created to deliver between a total of 21-39.6 Gray (Gy)/Centigray Equivalents (CGE) to the planning target volume (PTV).

  1. Proton Plan
  2. Conventional Plan
  3. Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT) Plan

The patient will then receive the radiation modality with the lowest percentage of the body receiving 4 Gy (V4Gy/CGE)

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Jacksonville、Florida、美国、32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Confirmed "classic" Hodgkin lymphoma.
  • Completed chemotherapy.

Exclusion Criteria:

  • Prior radiotherapy.
  • Prior or concurrent cancer other than non-melanomatous skin cancer.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Proton Radiation Plan
Between 21-39.6 Gy/CGE to the PTV
有源比较器:Conventional Photon Radiation Plan
Between 21-39.6 Gy/CGE to the PTV
有源比较器:Intensity Modulated Radiation Plan
Between 21-39.6 Gy/CGE to the PTV

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Comparison of Normal Tissue Exposed to Greater Than or Equal to 4 Gy/CGE With Use of Proton Therapy Compared to Both Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT) and Conventional Therapy.
大体时间:Immediately proceeding completion of each of the three treatment plans
Immediately proceeding completion of each of the three treatment plans

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Percentage of Participants Who Survived
大体时间:4 years after beginning of radiation therapy
Overall survival as assessed with the Kaplan-Meier product limit method.
4 years after beginning of radiation therapy
Percentage of Participants Who Did Not Have Disease Progression
大体时间:4 years after beginning of radiation therapy
Disease free survival as assessed with the Kaplan-Meier product limit method
4 years after beginning of radiation therapy

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bradford S Hoppe, MD, MPH、University of Florida Proton Therapy Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年8月1日

初级完成 (实际的)

2013年5月1日

研究完成 (实际的)

2018年1月9日

研究注册日期

首次提交

2009年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2009年2月20日

首次发布 (估计)

2009年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月8日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Proton Radiation Plan的临床试验

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