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INFLACOR - Clinical and Genetic Predictors of Inflammation Related Complications After Heart Surgery (INFLACOR)

2016年11月14日 更新者:Maciej M. Kowalik、Medical University of Gdansk

INFLACOR (INFLA-mmation A-fter C-ardiac O-pe-R-ation) - Use of Selected Genetic Variants, Cytokines, and Physiologic Parameters in the Prognosis of Postoperative Complications in Patients Undergoing Cardiopulmonary Bypass Cardiac Surgery

The aim of the study is to evaluate a clinically and economically most effective diagnostic algorithm for prediction of inflammatory response related complications in patients undergoing heart surgery with use of cardiopulmonary bypass.

研究概览

详细说明

Identified so far predictors of mortality and/or morbidity in patients who undergo heart surgery with cardiopulmonary bypass (CPB), used in previous risk prediction models (EUROSCORE, CABDEAL, Cleveland), will be compared with new candidate variables:

  1. anamnestic: recent tooth extractions, chronic inflammatory diseases, specific drug use;
  2. biochemical: C-reacting protein, interleukin-6, tumor necrosing factor alpha;
  3. genetical: single nucleotide polymorphisms of 10 genes associated with inflammatory response; and
  4. clinical from the 1. postoperative day: systemic inflammatory response syndrome, APACHE-III score;

against their predictive capability of selected clinical phenotypes of inflammatory response occuring after surgery, beginning from day 2. after surgery.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

525

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Gdańsk、波兰、PL-80-211
        • Medical University of Gdańsk, Academic Clinical Centre, Department of Cardiac Anaesthesiology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Adults (at least age 18), who signed informed consent, scheduled for elective cardiac surgery with use of cardiopulmonary bypass.

描述

Inclusion Criteria:

  • adults (age >=18)
  • given and signed informed consent
  • no previous cardiac surgery with opening the pericardium

Exclusion Criteria:

  • previous cardiac surgery with opening the pericardium
  • consent refused or not given

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
cardiac surgery with CPB use
Adult patients, who signed the informed consent, intervention: first-time scheduled heart surgery with CPB use.
cardiac surgery with CPB use or ascending aorta surgery performed with use of cardiopulmonary bypass with or without aortic cross clamping.
其他名称:
  • heart valve surgery
  • open heart surgery

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Clinical phenotypes of inflammatory response: SIRS, acute lung injury/acute respiratory distress syndrome, acute kidney injury, atrial fibrillation, postoperative psychosis, perioperative myocardial infarct/injury, sepsis.
大体时间:between day 2 after operation and hospital discharge
between day 2 after operation and hospital discharge

次要结果测量

结果测量
大体时间
all cause inhospital mortality
大体时间:from day 2 after operation
from day 2 after operation

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Romuald Lango, MD, PhD、Medical University of Gdańsk
  • 研究主任:Maciej M Kowalik, MD, PhD、Medical University of Gdańsk
  • 首席研究员:Jan Rogowski, MD, PhD、Medical University of Gdańsk

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年10月1日

初级完成 (实际的)

2011年4月1日

研究完成 (实际的)

2012年11月1日

研究注册日期

首次提交

2009年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2009年11月24日

首次发布 (估计)

2009年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年11月14日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • N N403 1815 34
  • MUG grant G-35 (其他标识符:Medical University of Gdańsk)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

IPD can be made available to other researcher upon reasonable request.

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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