INFLACOR - Clinical and Genetic Predictors of Inflammation Related Complications After Heart Surgery (INFLACOR)
14 listopada 2016 zaktualizowane przez: Maciej M. Kowalik, Medical University of Gdansk
INFLACOR (INFLA-mmation A-fter C-ardiac O-pe-R-ation) - Use of Selected Genetic Variants, Cytokines, and Physiologic Parameters in the Prognosis of Postoperative Complications in Patients Undergoing Cardiopulmonary Bypass Cardiac Surgery
The aim of the study is to evaluate a clinically and economically most effective diagnostic algorithm for prediction of inflammatory response related complications in patients undergoing heart surgery with use of cardiopulmonary bypass.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Identified so far predictors of mortality and/or morbidity in patients who undergo heart surgery with cardiopulmonary bypass (CPB), used in previous risk prediction models (EUROSCORE, CABDEAL, Cleveland), will be compared with new candidate variables:
- anamnestic: recent tooth extractions, chronic inflammatory diseases, specific drug use;
- biochemical: C-reacting protein, interleukin-6, tumor necrosing factor alpha;
- genetical: single nucleotide polymorphisms of 10 genes associated with inflammatory response; and
- clinical from the 1. postoperative day: systemic inflammatory response syndrome, APACHE-III score;
against their predictive capability of selected clinical phenotypes of inflammatory response occuring after surgery, beginning from day 2. after surgery.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
525
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gdańsk, Polska, PL-80-211
- Medical University of Gdańsk, Academic Clinical Centre, Department of Cardiac Anaesthesiology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Adults (at least age 18), who signed informed consent, scheduled for elective cardiac surgery with use of cardiopulmonary bypass.
Opis
Inclusion Criteria:
- adults (age >=18)
- given and signed informed consent
- no previous cardiac surgery with opening the pericardium
Exclusion Criteria:
- previous cardiac surgery with opening the pericardium
- consent refused or not given
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
cardiac surgery with CPB use
Adult patients, who signed the informed consent, intervention: first-time scheduled heart surgery with CPB use.
|
cardiac surgery with CPB use or ascending aorta surgery performed with use of cardiopulmonary bypass with or without aortic cross clamping.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Clinical phenotypes of inflammatory response: SIRS, acute lung injury/acute respiratory distress syndrome, acute kidney injury, atrial fibrillation, postoperative psychosis, perioperative myocardial infarct/injury, sepsis.
Ramy czasowe: between day 2 after operation and hospital discharge
|
between day 2 after operation and hospital discharge
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
all cause inhospital mortality
Ramy czasowe: from day 2 after operation
|
from day 2 after operation
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Romuald Lango, MD, PhD, Medical University of Gdansk
- Dyrektor Studium: Maciej M Kowalik, MD, PhD, Medical University of Gdansk
- Główny śledczy: Jan Rogowski, MD, PhD, Medical University of Gdansk
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Bernard GR, Artigas A, Brigham KL, Carlet J, Falke K, Hudson L, Lamy M, Legall JR, Morris A, Spragg R. The American-European Consensus Conference on ARDS. Definitions, mechanisms, relevant outcomes, and clinical trial coordination. Am J Respir Crit Care Med. 1994 Mar;149(3 Pt 1):818-24. doi: 10.1164/ajrccm.149.3.7509706.
- Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, Schein RM, Sibbald WJ. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine. Chest. 1992 Jun;101(6):1644-55. doi: 10.1378/chest.101.6.1644.
- Knaus WA, Wagner DP, Draper EA, Zimmerman JE, Bergner M, Bastos PG, Sirio CA, Murphy DJ, Lotring T, Damiano A, et al. The APACHE III prognostic system. Risk prediction of hospital mortality for critically ill hospitalized adults. Chest. 1991 Dec;100(6):1619-36. doi: 10.1378/chest.100.6.1619.
- Butler J, Baigrie RJ, Parker D, Chong JL, Shale DJ, Pillai R, Westaby S, Rocker GM. Systemic inflammatory responses to cardiopulmonary bypass: a pilot study of the effects of pentoxifylline. Respir Med. 1993 May;87(4):285-8. doi: 10.1016/0954-6111(93)90024-t.
- Asimakopoulos G. Mechanisms of the systemic inflammatory response. Perfusion. 1999 Jul;14(4):269-77. doi: 10.1177/026765919901400406.
- Higgins TL, Estafanous FG, Loop FD, Beck GJ, Blum JM, Paranandi L. Stratification of morbidity and mortality outcome by preoperative risk factors in coronary artery bypass patients. A clinical severity score. JAMA. 1992 May 6;267(17):2344-8. Erratum In: JAMA 1992 Oct 14;268(14):1860.
- Nashef SA, Roques F, Michel P, Gauducheau E, Lemeshow S, Salamon R. European system for cardiac operative risk evaluation (EuroSCORE). Eur J Cardiothorac Surg. 1999 Jul;16(1):9-13. doi: 10.1016/s1010-7940(99)00134-7.
- Kurki TS, Jarvinen O, Kataja MJ, Laurikka J, Tarkka M. Performance of three preoperative risk indices; CABDEAL, EuroSCORE and Cleveland models in a prospective coronary bypass database. Eur J Cardiothorac Surg. 2002 Mar;21(3):406-10. doi: 10.1016/s1010-7940(02)00007-6.
- Butler J, Chong GL, Baigrie RJ, Pillai R, Westaby S, Rocker GM. Cytokine responses to cardiopulmonary bypass with membrane and bubble oxygenation. Ann Thorac Surg. 1992 May;53(5):833-8. doi: 10.1016/0003-4975(92)91446-g.
- Lamm G, Auer J, Weber T, Berent R, Ng C, Eber B. Postoperative white blood cell count predicts atrial fibrillation after cardiac surgery. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2006 Feb;20(1):51-6. doi: 10.1053/j.jvca.2005.03.026.
- Podgoreanu MV, White WD, Morris RW, Mathew JP, Stafford-Smith M, Welsby IJ, Grocott HP, Milano CA, Newman MF, Schwinn DA; Perioperative Genetics and Safety Outcomes Study (PEGASUS) Investigative Team. Inflammatory gene polymorphisms and risk of postoperative myocardial infarction after cardiac surgery. Circulation. 2006 Jul 4;114(1 Suppl):I275-81. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.001032.
- Gaudino M, Di Castelnuovo A, Zamparelli R, Andreotti F, Burzotta F, Iacoviello L, Glieca F, Alessandrini F, Nasso G, Donati MB, Maseri A, Schiavello R, Possati G. Genetic control of postoperative systemic inflammatory reaction and pulmonary and renal complications after coronary artery surgery. J Thorac Cardiovasc Surg. 2003 Oct;126(4):1107-12. doi: 10.1016/s0022-5223(03)00396-9.
- Levy MM, Fink MP, Marshall JC, Abraham E, Angus D, Cook D, Cohen J, Opal SM, Vincent JL, Ramsay G; SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS. 2001 SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS International Sepsis Definitions Conference. Crit Care Med. 2003 Apr;31(4):1250-6. doi: 10.1097/01.CCM.0000050454.01978.3B.
- Mitchell JD, Grocott HP, Phillips-Bute B, Mathew JP, Newman MF, Bar-Yosef S. Cytokine secretion after cardiac surgery and its relationship to postoperative fever. Cytokine. 2007 Apr;38(1):37-42. doi: 10.1016/j.cyto.2007.04.009. Epub 2007 Jun 14.
- Bellomo R, Kellum JA, Ronco C. Defining and classifying acute renal failure: from advocacy to consensus and validation of the RIFLE criteria. Intensive Care Med. 2007 Mar;33(3):409-13. doi: 10.1007/s00134-006-0478-x. Epub 2006 Dec 13.
- Gemert van LA, Schuurmans MJ. The Neecham Confusion Scale and the Delirium Observation Screening Scale: capacity to discriminate and ease of use in clinical practice. BMC Nurs. 2007 Mar 29;6:3. doi: 10.1186/1472-6955-6-3.
- Thygesen K, Alpert JS, White HD; Joint ESC/ACCF/AHA/WHF Task Force for the Redefinition of Myocardial Infarction. Universal definition of myocardial infarction. Eur Heart J. 2007 Oct;28(20):2525-38. doi: 10.1093/eurheartj/ehm355. No abstract available.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 listopada 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 listopada 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 listopada 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 listopada 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2016
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- N N403 1815 34
- MUG grant G-35 (Inny identyfikator: Medical University of Gdańsk)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Opis planu IPD
IPD can be made available to other researcher upon reasonable request.
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .