Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

INFLACOR - Clinical and Genetic Predictors of Inflammation Related Complications After Heart Surgery (INFLACOR)

14 november 2016 uppdaterad av: Maciej M. Kowalik, Medical University of Gdansk

INFLACOR (INFLA-mmation A-fter C-ardiac O-pe-R-ation) - Use of Selected Genetic Variants, Cytokines, and Physiologic Parameters in the Prognosis of Postoperative Complications in Patients Undergoing Cardiopulmonary Bypass Cardiac Surgery

The aim of the study is to evaluate a clinically and economically most effective diagnostic algorithm for prediction of inflammatory response related complications in patients undergoing heart surgery with use of cardiopulmonary bypass.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Identified so far predictors of mortality and/or morbidity in patients who undergo heart surgery with cardiopulmonary bypass (CPB), used in previous risk prediction models (EUROSCORE, CABDEAL, Cleveland), will be compared with new candidate variables:

  1. anamnestic: recent tooth extractions, chronic inflammatory diseases, specific drug use;
  2. biochemical: C-reacting protein, interleukin-6, tumor necrosing factor alpha;
  3. genetical: single nucleotide polymorphisms of 10 genes associated with inflammatory response; and
  4. clinical from the 1. postoperative day: systemic inflammatory response syndrome, APACHE-III score;

against their predictive capability of selected clinical phenotypes of inflammatory response occuring after surgery, beginning from day 2. after surgery.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

525

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Gdańsk, Polen, PL-80-211
        • Medical University of Gdańsk, Academic Clinical Centre, Department of Cardiac Anaesthesiology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Adults (at least age 18), who signed informed consent, scheduled for elective cardiac surgery with use of cardiopulmonary bypass.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • adults (age >=18)
  • given and signed informed consent
  • no previous cardiac surgery with opening the pericardium

Exclusion Criteria:

  • previous cardiac surgery with opening the pericardium
  • consent refused or not given

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
cardiac surgery with CPB use
Adult patients, who signed the informed consent, intervention: first-time scheduled heart surgery with CPB use.
cardiac surgery with CPB use or ascending aorta surgery performed with use of cardiopulmonary bypass with or without aortic cross clamping.
Andra namn:
  • heart valve surgery
  • open heart surgery

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Clinical phenotypes of inflammatory response: SIRS, acute lung injury/acute respiratory distress syndrome, acute kidney injury, atrial fibrillation, postoperative psychosis, perioperative myocardial infarct/injury, sepsis.
Tidsram: between day 2 after operation and hospital discharge
between day 2 after operation and hospital discharge

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
all cause inhospital mortality
Tidsram: from day 2 after operation
from day 2 after operation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Romuald Lango, MD, PhD, Medical University of Gdańsk
  • Studierektor: Maciej M Kowalik, MD, PhD, Medical University of Gdańsk
  • Huvudutredare: Jan Rogowski, MD, PhD, Medical University of Gdańsk

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2009

Första postat (Uppskatta)

25 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 november 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2016

Senast verifierad

1 november 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • N N403 1815 34
  • MUG grant G-35 (Annan identifierare: Medical University of Gdańsk)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

IPD can be made available to other researcher upon reasonable request.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera