INFLACOR - Clinical and Genetic Predictors of Inflammation Related Complications After Heart Surgery (INFLACOR)
14. listopadu 2016 aktualizováno: Maciej M. Kowalik, Medical University of Gdansk
INFLACOR (INFLA-mmation A-fter C-ardiac O-pe-R-ation) - Use of Selected Genetic Variants, Cytokines, and Physiologic Parameters in the Prognosis of Postoperative Complications in Patients Undergoing Cardiopulmonary Bypass Cardiac Surgery
The aim of the study is to evaluate a clinically and economically most effective diagnostic algorithm for prediction of inflammatory response related complications in patients undergoing heart surgery with use of cardiopulmonary bypass.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Identified so far predictors of mortality and/or morbidity in patients who undergo heart surgery with cardiopulmonary bypass (CPB), used in previous risk prediction models (EUROSCORE, CABDEAL, Cleveland), will be compared with new candidate variables:
- anamnestic: recent tooth extractions, chronic inflammatory diseases, specific drug use;
- biochemical: C-reacting protein, interleukin-6, tumor necrosing factor alpha;
- genetical: single nucleotide polymorphisms of 10 genes associated with inflammatory response; and
- clinical from the 1. postoperative day: systemic inflammatory response syndrome, APACHE-III score;
against their predictive capability of selected clinical phenotypes of inflammatory response occuring after surgery, beginning from day 2. after surgery.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
525
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Gdańsk, Polsko, PL-80-211
- Medical University of Gdańsk, Academic Clinical Centre, Department of Cardiac Anaesthesiology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Adults (at least age 18), who signed informed consent, scheduled for elective cardiac surgery with use of cardiopulmonary bypass.
Popis
Inclusion Criteria:
- adults (age >=18)
- given and signed informed consent
- no previous cardiac surgery with opening the pericardium
Exclusion Criteria:
- previous cardiac surgery with opening the pericardium
- consent refused or not given
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
cardiac surgery with CPB use
Adult patients, who signed the informed consent, intervention: first-time scheduled heart surgery with CPB use.
|
cardiac surgery with CPB use or ascending aorta surgery performed with use of cardiopulmonary bypass with or without aortic cross clamping.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Clinical phenotypes of inflammatory response: SIRS, acute lung injury/acute respiratory distress syndrome, acute kidney injury, atrial fibrillation, postoperative psychosis, perioperative myocardial infarct/injury, sepsis.
Časové okno: between day 2 after operation and hospital discharge
|
between day 2 after operation and hospital discharge
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
all cause inhospital mortality
Časové okno: from day 2 after operation
|
from day 2 after operation
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Romuald Lango, MD, PhD, Medical University of Gdansk
- Ředitel studie: Maciej M Kowalik, MD, PhD, Medical University of Gdansk
- Vrchní vyšetřovatel: Jan Rogowski, MD, PhD, Medical University of Gdansk
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Bernard GR, Artigas A, Brigham KL, Carlet J, Falke K, Hudson L, Lamy M, Legall JR, Morris A, Spragg R. The American-European Consensus Conference on ARDS. Definitions, mechanisms, relevant outcomes, and clinical trial coordination. Am J Respir Crit Care Med. 1994 Mar;149(3 Pt 1):818-24. doi: 10.1164/ajrccm.149.3.7509706.
- Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, Schein RM, Sibbald WJ. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine. Chest. 1992 Jun;101(6):1644-55. doi: 10.1378/chest.101.6.1644.
- Knaus WA, Wagner DP, Draper EA, Zimmerman JE, Bergner M, Bastos PG, Sirio CA, Murphy DJ, Lotring T, Damiano A, et al. The APACHE III prognostic system. Risk prediction of hospital mortality for critically ill hospitalized adults. Chest. 1991 Dec;100(6):1619-36. doi: 10.1378/chest.100.6.1619.
- Butler J, Baigrie RJ, Parker D, Chong JL, Shale DJ, Pillai R, Westaby S, Rocker GM. Systemic inflammatory responses to cardiopulmonary bypass: a pilot study of the effects of pentoxifylline. Respir Med. 1993 May;87(4):285-8. doi: 10.1016/0954-6111(93)90024-t.
- Asimakopoulos G. Mechanisms of the systemic inflammatory response. Perfusion. 1999 Jul;14(4):269-77. doi: 10.1177/026765919901400406.
- Higgins TL, Estafanous FG, Loop FD, Beck GJ, Blum JM, Paranandi L. Stratification of morbidity and mortality outcome by preoperative risk factors in coronary artery bypass patients. A clinical severity score. JAMA. 1992 May 6;267(17):2344-8. Erratum In: JAMA 1992 Oct 14;268(14):1860.
- Nashef SA, Roques F, Michel P, Gauducheau E, Lemeshow S, Salamon R. European system for cardiac operative risk evaluation (EuroSCORE). Eur J Cardiothorac Surg. 1999 Jul;16(1):9-13. doi: 10.1016/s1010-7940(99)00134-7.
- Kurki TS, Jarvinen O, Kataja MJ, Laurikka J, Tarkka M. Performance of three preoperative risk indices; CABDEAL, EuroSCORE and Cleveland models in a prospective coronary bypass database. Eur J Cardiothorac Surg. 2002 Mar;21(3):406-10. doi: 10.1016/s1010-7940(02)00007-6.
- Butler J, Chong GL, Baigrie RJ, Pillai R, Westaby S, Rocker GM. Cytokine responses to cardiopulmonary bypass with membrane and bubble oxygenation. Ann Thorac Surg. 1992 May;53(5):833-8. doi: 10.1016/0003-4975(92)91446-g.
- Lamm G, Auer J, Weber T, Berent R, Ng C, Eber B. Postoperative white blood cell count predicts atrial fibrillation after cardiac surgery. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2006 Feb;20(1):51-6. doi: 10.1053/j.jvca.2005.03.026.
- Podgoreanu MV, White WD, Morris RW, Mathew JP, Stafford-Smith M, Welsby IJ, Grocott HP, Milano CA, Newman MF, Schwinn DA; Perioperative Genetics and Safety Outcomes Study (PEGASUS) Investigative Team. Inflammatory gene polymorphisms and risk of postoperative myocardial infarction after cardiac surgery. Circulation. 2006 Jul 4;114(1 Suppl):I275-81. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.001032.
- Gaudino M, Di Castelnuovo A, Zamparelli R, Andreotti F, Burzotta F, Iacoviello L, Glieca F, Alessandrini F, Nasso G, Donati MB, Maseri A, Schiavello R, Possati G. Genetic control of postoperative systemic inflammatory reaction and pulmonary and renal complications after coronary artery surgery. J Thorac Cardiovasc Surg. 2003 Oct;126(4):1107-12. doi: 10.1016/s0022-5223(03)00396-9.
- Levy MM, Fink MP, Marshall JC, Abraham E, Angus D, Cook D, Cohen J, Opal SM, Vincent JL, Ramsay G; SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS. 2001 SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS International Sepsis Definitions Conference. Crit Care Med. 2003 Apr;31(4):1250-6. doi: 10.1097/01.CCM.0000050454.01978.3B.
- Mitchell JD, Grocott HP, Phillips-Bute B, Mathew JP, Newman MF, Bar-Yosef S. Cytokine secretion after cardiac surgery and its relationship to postoperative fever. Cytokine. 2007 Apr;38(1):37-42. doi: 10.1016/j.cyto.2007.04.009. Epub 2007 Jun 14.
- Bellomo R, Kellum JA, Ronco C. Defining and classifying acute renal failure: from advocacy to consensus and validation of the RIFLE criteria. Intensive Care Med. 2007 Mar;33(3):409-13. doi: 10.1007/s00134-006-0478-x. Epub 2006 Dec 13.
- Gemert van LA, Schuurmans MJ. The Neecham Confusion Scale and the Delirium Observation Screening Scale: capacity to discriminate and ease of use in clinical practice. BMC Nurs. 2007 Mar 29;6:3. doi: 10.1186/1472-6955-6-3.
- Thygesen K, Alpert JS, White HD; Joint ESC/ACCF/AHA/WHF Task Force for the Redefinition of Myocardial Infarction. Universal definition of myocardial infarction. Eur Heart J. 2007 Oct;28(20):2525-38. doi: 10.1093/eurheartj/ehm355. No abstract available.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. listopadu 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. listopadu 2009
První zveřejněno (Odhad)
25. listopadu 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. listopadu 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. listopadu 2016
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- N N403 1815 34
- MUG grant G-35 (Jiný identifikátor: Medical University of Gdańsk)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ano
Popis plánu IPD
IPD can be made available to other researcher upon reasonable request.
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .