Functional Assessment Screening Tablets - Patient Reported Measures
2016年1月13日 更新者:Rachel Hess、University of Pittsburgh
Functional Assessment Screening Tablets - Patient Reported Measures Translating Research Into Practice Pilot
The team's ultimate goal is to improve health care quality and effectiveness and support patient-centered care.
In this project, we, the investigators, will test whether providing patients with guideline based-recommendations regarding tobacco use, physical activity and mental and physical health-related quality of life (patient reported measures: PRMs) using health information technology increases doctor-patient discussions regarding these topics and results in improvements in PRMs.
We will randomize physicians in a single general internal medicine practice.
Patients seeing intervention physicians will receive guideline-based recommendations regarding PRMs, those seeing control physicians will not.
We will compare differences in doctor-patient discussions regarding PRMs between the intervention and control groups.
The successful completion of this project will provide evidence the effectiveness of involving patients in their care through the use guideline-based feedback.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- General Internal Medicine Oakland
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- physicians who see patients in the University of Pittsburgh General Internal Medicine Practice.
- patients of physician's who have consented to participate.
Exclusion Criteria:
- age less than 18.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:Feedback form
patients receive feedback regarding their prms in addition to doctor receiving report
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patients receive a report that feeds back their patient reported measures to them prior to their clinical visit
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无干预:usual care
patients do not receive feedback form prior to the encounter, clinicians continue to receive patient reported measures prior to the appointment
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Doctor Patient Communication
大体时间:The doctor and patient pair will complete a one time survey within two weeks of the doctor patient encounter. Audiotaping of the encounter will occur once at the time of encounter.
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the doctor patient and encounter will be queried for communication regarding the patient reported measures
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The doctor and patient pair will complete a one time survey within two weeks of the doctor patient encounter. Audiotaping of the encounter will occur once at the time of encounter.
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (实际的)
2010年10月1日
研究完成 (实际的)
2010年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年2月27日
首先提交符合 QC 标准的
2010年3月2日
首次发布 (估计)
2010年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年1月13日
最后验证
2016年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- PRO09080140
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