Functional Assessment Screening Tablets - Patient Reported Measures
2016年1月13日 更新者：Rachel Hess、University of Pittsburgh
Functional Assessment Screening Tablets - Patient Reported Measures Translating Research Into Practice Pilot
The team's ultimate goal is to improve health care quality and effectiveness and support patient-centered care.
In this project, we, the investigators, will test whether providing patients with guideline based-recommendations regarding tobacco use, physical activity and mental and physical health-related quality of life (patient reported measures: PRMs) using health information technology increases doctor-patient discussions regarding these topics and results in improvements in PRMs.
We will randomize physicians in a single general internal medicine practice.
Patients seeing intervention physicians will receive guideline-based recommendations regarding PRMs, those seeing control physicians will not.
We will compare differences in doctor-patient discussions regarding PRMs between the intervention and control groups.
The successful completion of this project will provide evidence the effectiveness of involving patients in their care through the use guideline-based feedback.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- General Internal Medicine Oakland
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- physicians who see patients in the University of Pittsburgh General Internal Medicine Practice.
- patients of physician's who have consented to participate.
Exclusion Criteria:
- age less than 18.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Feedback form
patients receive feedback regarding their prms in addition to doctor receiving report
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patients receive a report that feeds back their patient reported measures to them prior to their clinical visit
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介入なし：usual care
patients do not receive feedback form prior to the encounter, clinicians continue to receive patient reported measures prior to the appointment
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Doctor Patient Communication
時間枠：The doctor and patient pair will complete a one time survey within two weeks of the doctor patient encounter. Audiotaping of the encounter will occur once at the time of encounter.
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the doctor patient and encounter will be queried for communication regarding the patient reported measures
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The doctor and patient pair will complete a one time survey within two weeks of the doctor patient encounter. Audiotaping of the encounter will occur once at the time of encounter.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (実際)
2010年10月1日
研究の完了 (実際)
2010年10月1日
試験登録日
最初に提出
2010年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年3月2日
最初の投稿 (見積もり)
2010年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年1月13日
最終確認日
2016年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Patient feedback formの臨床試験
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Vanderbilt UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Leon Lowenstein Foundation Inc.完了
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New York UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)募集
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Jewish General HospitalUniversity of Manitoba; McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... と他の協力者完了
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Chinese University of Hong Kongまだ募集していません
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Ohio State UniversityUniversity of Minnesota; Rutgers University完了
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Imperial College Healthcare NHS Trust完了