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Functional Assessment Screening Tablets - Patient Reported Measures

13 gennaio 2016 aggiornato da: Rachel Hess, University of Pittsburgh

Functional Assessment Screening Tablets - Patient Reported Measures Translating Research Into Practice Pilot

The team's ultimate goal is to improve health care quality and effectiveness and support patient-centered care. In this project, we, the investigators, will test whether providing patients with guideline based-recommendations regarding tobacco use, physical activity and mental and physical health-related quality of life (patient reported measures: PRMs) using health information technology increases doctor-patient discussions regarding these topics and results in improvements in PRMs. We will randomize physicians in a single general internal medicine practice. Patients seeing intervention physicians will receive guideline-based recommendations regarding PRMs, those seeing control physicians will not. We will compare differences in doctor-patient discussions regarding PRMs between the intervention and control groups. The successful completion of this project will provide evidence the effectiveness of involving patients in their care through the use guideline-based feedback.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • General Internal Medicine Oakland

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • physicians who see patients in the University of Pittsburgh General Internal Medicine Practice.
  • patients of physician's who have consented to participate.

Exclusion Criteria:

  • age less than 18.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Feedback form
patients receive feedback regarding their prms in addition to doctor receiving report
Altro: Patient feedback form
patients receive a report that feeds back their patient reported measures to them prior to their clinical visit
Nessun intervento: usual care
patients do not receive feedback form prior to the encounter, clinicians continue to receive patient reported measures prior to the appointment

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Doctor Patient Communication
Lasso di tempo: The doctor and patient pair will complete a one time survey within two weeks of the doctor patient encounter. Audiotaping of the encounter will occur once at the time of encounter.
the doctor patient and encounter will be queried for communication regarding the patient reported measures
The doctor and patient pair will complete a one time survey within two weeks of the doctor patient encounter. Audiotaping of the encounter will occur once at the time of encounter.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pittsburgh

Collaboratori

RAND

Investigatori

  • Investigatore principale: Rachel Hess, MD, University of Pittsburgh

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

3 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRO09080140

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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