- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01080183
Functional Assessment Screening Tablets - Patient Reported Measures
13. Januar 2016 aktualisiert von: Rachel Hess, University of Pittsburgh
Functional Assessment Screening Tablets - Patient Reported Measures Translating Research Into Practice Pilot
The team's ultimate goal is to improve health care quality and effectiveness and support patient-centered care.
In this project, we, the investigators, will test whether providing patients with guideline based-recommendations regarding tobacco use, physical activity and mental and physical health-related quality of life (patient reported measures: PRMs) using health information technology increases doctor-patient discussions regarding these topics and results in improvements in PRMs.
We will randomize physicians in a single general internal medicine practice.
Patients seeing intervention physicians will receive guideline-based recommendations regarding PRMs, those seeing control physicians will not.
We will compare differences in doctor-patient discussions regarding PRMs between the intervention and control groups.
The successful completion of this project will provide evidence the effectiveness of involving patients in their care through the use guideline-based feedback.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
150
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
- General Internal Medicine Oakland
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- physicians who see patients in the University of Pittsburgh General Internal Medicine Practice.
- patients of physician's who have consented to participate.
Exclusion Criteria:
- age less than 18.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Feedback form
patients receive feedback regarding their prms in addition to doctor receiving report
|
patients receive a report that feeds back their patient reported measures to them prior to their clinical visit
|
Kein Eingriff: usual care
patients do not receive feedback form prior to the encounter, clinicians continue to receive patient reported measures prior to the appointment
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Doctor Patient Communication
Zeitfenster: The doctor and patient pair will complete a one time survey within two weeks of the doctor patient encounter. Audiotaping of the encounter will occur once at the time of encounter.
|
the doctor patient and encounter will be queried for communication regarding the patient reported measures
|
The doctor and patient pair will complete a one time survey within two weeks of the doctor patient encounter. Audiotaping of the encounter will occur once at the time of encounter.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Rachel Hess, MD, University of Pittsburgh
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Februar 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. März 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. März 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Januar 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2016
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PRO09080140
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Patient feedback form
-
Dr. Reddy's Laboratories LimitedUnbekannt
-
AstraZenecaParexelAbgeschlossen
-
Centre for Evidence-Based Practice, BelgiumBelgian Red CrossAbgeschlossenStreicheln | VerbrennungenBelgien
-
Seoul National University HospitalAbgeschlossenDoppellumige SchlauchintubationKorea, Republik von
-
Eva KlappeAbgeschlossenQualität der Gesundheitsversorgung | Menschen | Klinische Entscheidungsfindung | Evidenzbasierte Praxis | Entscheidungsfindung, computerunterstützt | Patientenakten, problemorientiert | Datengenauigkeit | Dokumentation / Normen | Dokumentation / Statistik & Numerische Daten | Kontrolle von Formularen... und andere BedingungenNiederlande
-
CorinRekrutierungOsteoarthritis Knie | Totale Knieendoprothetik | Totaler Kniegelenkersatz | KniekrankheitFrankreich
-
Hospital Universitario Reina Sofia de CordobaSpanish Society of Family and Community MedicineAbgeschlossenVorhofflimmern
-
SanofiAbgeschlossenGesunde Freiwillige | AutoimmunerkrankungVereinigte Staaten
-
Bristol-Myers SquibbZurückgezogen
-
Shape Medical Systems, Inc.National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Noch keine RekrutierungPulmonale HypertonieVereinigte Staaten