Functional Assessment Screening Tablets - Patient Reported Measures
13 janvier 2016 mis à jour par: Rachel Hess, University of Pittsburgh
Functional Assessment Screening Tablets - Patient Reported Measures Translating Research Into Practice Pilot
The team's ultimate goal is to improve health care quality and effectiveness and support patient-centered care.
In this project, we, the investigators, will test whether providing patients with guideline based-recommendations regarding tobacco use, physical activity and mental and physical health-related quality of life (patient reported measures: PRMs) using health information technology increases doctor-patient discussions regarding these topics and results in improvements in PRMs.
We will randomize physicians in a single general internal medicine practice.
Patients seeing intervention physicians will receive guideline-based recommendations regarding PRMs, those seeing control physicians will not.
We will compare differences in doctor-patient discussions regarding PRMs between the intervention and control groups.
The successful completion of this project will provide evidence the effectiveness of involving patients in their care through the use guideline-based feedback.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
- General Internal Medicine Oakland
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- physicians who see patients in the University of Pittsburgh General Internal Medicine Practice.
- patients of physician's who have consented to participate.
Exclusion Criteria:
- age less than 18.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Feedback form
patients receive feedback regarding their prms in addition to doctor receiving report
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patients receive a report that feeds back their patient reported measures to them prior to their clinical visit
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Aucune intervention: usual care
patients do not receive feedback form prior to the encounter, clinicians continue to receive patient reported measures prior to the appointment
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Doctor Patient Communication
Délai: The doctor and patient pair will complete a one time survey within two weeks of the doctor patient encounter. Audiotaping of the encounter will occur once at the time of encounter.
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the doctor patient and encounter will be queried for communication regarding the patient reported measures
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The doctor and patient pair will complete a one time survey within two weeks of the doctor patient encounter. Audiotaping of the encounter will occur once at the time of encounter.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rachel Hess, MD, University of Pittsburgh
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 février 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2010
Première publication (Estimation)
3 mars 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 janvier 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2016
Dernière vérification
1 janvier 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PRO09080140
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .