Pharmacokinetic Evaluation of Fluoroquinolone Antibiotics Administered Intravenously in Intensive Care Patients With Normal Renal Function and With Renal Hyperfiltration
2021年6月23日 更新者：University Ghent
At the intensive care unit (ICU) fluoroquinolone antibiotics, like levofloxacin, are frequently used for the treatment of infections.
Adequate blood levels are required for a good efficacy of the antibiotic. Due to the fact that levofloxacin is almost completely eliminated renally, the blood levels for this antibiotic are strongly influenced by the renal function. Therefore, this study aims to evaluate the pharmacokinetics of levofloxacin in patients with hyperfiltration, in comparison with critically ill patients with normal renal function.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
14
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ghent、比利时
- University Ghent
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Ghent、比利时
- University Hospital Ghent
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Patients hospitalized at the Department Intensive Care Unit who are being treated with levofloxacin I.V. (500mg, twice daily) for an infection.
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 years
- No informed consent
- No arterial catheter
- Hematocrit ≤ 21
- Pregnancy and lactation
- Creatinine clearance < 80 ml/min
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：patients with normal renal function
Patients with normal renal function hospitalized at the Department Intensive Care Unit who are being treated with levofloxacin I.V. (500mg, twice daily) for an infection.
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Intravenous administration of levofloxacin is used.
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有源比较器：patients with hyperfiltration
Patients with hyperfiltration hospitalized at the Department Intensive Care Unit who are being treated with levofloxacin I.V. (500mg, twice daily) for an infection.
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Intravenous administration of levofloxacin is used.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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to evaluate the pharmacokinetics of levofloxacin in patients with hyperfiltration, in comparison with critically ill patients with normal renal function.
大体时间：12 hours after start antibiotic treatment
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12 hours after start antibiotic treatment
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年5月19日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2010年4月22日
首次发布 (估计)
2010年4月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年6月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年6月23日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2010/167
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