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Preventing Mid- and Later-Life Work Limitations

2014年4月7日 更新者:Tufts Medical Center

Preventing Mid- and Later-Life Work Limitations: Community-Based Depression Care

The Work and Health Initiative (WHI) trial is testing an innovative, community-based program that provides mental health and vocational services to workers 50 years or older to improve functioning and reduce productivity loss. The purpose of this study is to test the hypothesis that relative to usual care, the WHI improves the work outcomes of depression and reduces depression-related productivity loss.

研究概览

详细说明

National demographic, economic and cultural trends are creating a need for hiring and retaining older workers. However, while many older people will prefer and/or need to work, chronic health problems occurring in mid-life or later can severely disrupt employment. This study will conduct a randomized controlled trial (RCT) of the Work and Health Initiative (WHI). The WHI is an innovative community-based program that provides mental health and vocational services to workers with depression to improve functioning and reduce productivity loss. This study will focus on workers 50 years of age and older. This study will test the hypothesis that relative to usual care, the WHI improves the work outcomes of depression. Study results potentially will result in a new multi-disciplinary method for addressing a serious public health and employment issue.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

431

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02111
        • Tufts Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • age ≥ 45 years
  • working ≥ 15 hours/week
  • DSM-IV current major depression and/or dysthymia
  • Work limitations: at-work productivity loss score ≥ 5%

Exclusion Criteria:

  • severe physical health deficits
  • non-English speaking or reading
  • positive current alcoholism screening
  • psychosis
  • mania

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:日常护理
Referral to treatment as usual through personal physician, mental health professional, behavioral health program, and/or Employee Assistance Program
实验性的:WHI
Telephone-based multi-modal intervention, consisting of: vocational coaching, cognitive-behavioral therapy strategies and care coordination strategies provided by specially-trained EAP counselors

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
At-work performance deficits and productivity loss as measured by the Work Limitations Questionnaire
大体时间:4 months post-randomization
4 months post-randomization
Absenteeism and productivity loss as measured by the Work Limitations Questionnaire Absence Module
大体时间:4 months post-randomization
4 months post-randomization

次要结果测量

结果测量
大体时间
Depression symptom severity as measured by the Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
大体时间:4 months post-randomization
4 months post-randomization

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Debra Lerner, MS, PhD、Tufts Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年9月1日

初级完成 (实际的)

2013年5月1日

研究完成 (实际的)

2013年6月1日

研究注册日期

首次提交

2010年7月14日

首先提交符合 QC 标准的

2010年7月14日

首次发布 (估计)

2010年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年4月7日

最后验证

2014年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1R01AG033125-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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