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Assessment of Lotrafilcon A Contact Lenses

2012年6月26日 更新者:CIBA VISION
The purpose of this 3-month study is to evaluate subjective responses to an upgraded contact lens.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

118

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Have normal ocular findings.
  • Be able to wear the study lenses in the available powers.
  • Currently wear contact lenses for a minimum of 5 days a week, and at least 8 hours a day.
  • Wear Night & Day contact lenses.
  • Other protocol-defined inclusion criteria may apply.

Exclusion Criteria:

  • Require concurrent ocular medication.
  • Eye injury or surgery within twelve weeks prior to enrollment.
  • Currently enrolled in an ophthalmic clinical trial.
  • Any active corneal infection.
  • Corneal refractive surgery.
  • Wear AIR OPTIX NIGHT & DAY AQUA lenses.
  • Other protocol-defined exclusion criteria may apply.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Overall Comfort
大体时间:3 months of wear, replacing lenses monthly
As interpreted by the participant and recorded on a questionnaire as a single, retrospective evaluation of 3 months of wear time. Overall comfort was evaluated binocularly and rated on a 10-point scale, with 1 being poor and 10 being excellent.
3 months of wear, replacing lenses monthly

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Overall Lens Fit
大体时间:3 months of wear, replacing lenses monthly
As assessed by the investigator at study visit using a biomicroscope, which magnifies the appearance of the contact lens on the participant's eye. Lens fit was graded by eye on a 5-point scale, with 2=unacceptably loose, 1=acceptably loose, 0=optimal, -1=acceptably tight, and -2=unacceptably tight
3 months of wear, replacing lenses monthly

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年7月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2010年8月19日

首次发布 (估计)

2010年8月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年6月26日

最后验证

2011年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P-335-C-015

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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