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Investigation of the Suburothelial Myofibroblast Network and of Smooth Muscle Function and Control in the Human Urinary Outflow Tract

2012年3月2日 更新者:Alexander Roosen、Ludwig-Maximilians - University of Munich

Investigation of the Suburothelial Myofibroblast Network and of Smooth Muscle Function and Control in the Continent and Incontinent Human Urinary Outflow Tract

The aim is to find out if adreno-muscarinic synergy is present also in human tissues of the urinary outflow tract that have a dual adrenergic-muscarinic receptor fitting. To further characterise morphology and function of the suburothelial myofibroblast network in the human bladder outlet.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Munich、德国、81377
        • 招聘中
        • Ludwig Maximilians University Munich, Dep Urology
        • 接触:
          • Roosen
          • 电话号码:+49-89-7095

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Human tissue from the urinary outflow tract (bladder base and urethra) of patients undergoing cystectomy or radical prostatectomy (for cancer treatment) with pre-operatively documented voiding disorders/incontinence - in particular SUI

描述

Inclusion Criteria:

Tissue will be collected from the operation theatre only after having obtained the patient´s consent and in strictest accordance with histopathological requirements, i.e. after assessment of resection margins. It might be necessary to retrieve the tissue from the pathologist after first pathological assessment is completed. Tissue will be placed in Tyrode´s solution, gassed with 95 % O2 and 5 % CO2, for functional and RT-PCR or Western blot experiments, or in OCT (optimal cutting temperature) compound, snap-frozen in liquid nitrogen, and stored in a -80°C freezer until cutting for immunohistochemical experiments.

Exclusion Criteria:

None.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alexander Roosen, PD Dr、LMU Munich

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

研究注册日期

首次提交

2010年10月22日

首先提交符合 QC 标准的

2010年10月22日

首次发布 (估计)

2010年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年3月2日

最后验证

2012年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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