Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Investigation of the Suburothelial Myofibroblast Network and of Smooth Muscle Function and Control in the Human Urinary Outflow Tract

2. marts 2012 opdateret af: Alexander Roosen, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Investigation of the Suburothelial Myofibroblast Network and of Smooth Muscle Function and Control in the Continent and Incontinent Human Urinary Outflow Tract

The aim is to find out if adreno-muscarinic synergy is present also in human tissues of the urinary outflow tract that have a dual adrenergic-muscarinic receptor fitting. To further characterise morphology and function of the suburothelial myofibroblast network in the human bladder outlet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Munich, Tyskland, 81377
        • Rekruttering
        • Ludwig Maximilians University Munich, Dep Urology
        • Kontakt:
          • Roosen
          • Telefonnummer: +49-89-7095

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Human tissue from the urinary outflow tract (bladder base and urethra) of patients undergoing cystectomy or radical prostatectomy (for cancer treatment) with pre-operatively documented voiding disorders/incontinence - in particular SUI

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Tissue will be collected from the operation theatre only after having obtained the patient´s consent and in strictest accordance with histopathological requirements, i.e. after assessment of resection margins. It might be necessary to retrieve the tissue from the pathologist after first pathological assessment is completed. Tissue will be placed in Tyrode´s solution, gassed with 95 % O2 and 5 % CO2, for functional and RT-PCR or Western blot experiments, or in OCT (optimal cutting temperature) compound, snap-frozen in liquid nitrogen, and stored in a -80°C freezer until cutting for immunohistochemical experiments.

Exclusion Criteria:

None.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ludwig-Maximilians - University of Munich

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alexander Roosen, PD Dr, LMU Munich

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2010

Først opslået (Skøn)

25. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RO 3589/2-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner