- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01227447
Investigation of the Suburothelial Myofibroblast Network and of Smooth Muscle Function and Control in the Human Urinary Outflow Tract
Investigation of the Suburothelial Myofibroblast Network and of Smooth Muscle Function and Control in the Continent and Incontinent Human Urinary Outflow Tract
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Munich, Duitsland, 81377
- Werving
- Ludwig Maximilians University Munich, Dep Urology
-
Contact:
- Roosen
- Telefoonnummer: +49-89-7095
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Tissue will be collected from the operation theatre only after having obtained the patient´s consent and in strictest accordance with histopathological requirements, i.e. after assessment of resection margins. It might be necessary to retrieve the tissue from the pathologist after first pathological assessment is completed. Tissue will be placed in Tyrode´s solution, gassed with 95 % O2 and 5 % CO2, for functional and RT-PCR or Western blot experiments, or in OCT (optimal cutting temperature) compound, snap-frozen in liquid nitrogen, and stored in a -80°C freezer until cutting for immunohistochemical experiments.
Exclusion Criteria:
None.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alexander Roosen, PD Dr, LMU Munich
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RO 3589/2-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .