Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Investigation of the Suburothelial Myofibroblast Network and of Smooth Muscle Function and Control in the Human Urinary Outflow Tract

2. mars 2012 oppdatert av: Alexander Roosen, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Investigation of the Suburothelial Myofibroblast Network and of Smooth Muscle Function and Control in the Continent and Incontinent Human Urinary Outflow Tract

The aim is to find out if adreno-muscarinic synergy is present also in human tissues of the urinary outflow tract that have a dual adrenergic-muscarinic receptor fitting. To further characterise morphology and function of the suburothelial myofibroblast network in the human bladder outlet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Munich, Tyskland, 81377
        • Rekruttering
        • Ludwig Maximilians University Munich, Dep Urology
        • Ta kontakt med:
          • Roosen
          • Telefonnummer: +49-89-7095

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Human tissue from the urinary outflow tract (bladder base and urethra) of patients undergoing cystectomy or radical prostatectomy (for cancer treatment) with pre-operatively documented voiding disorders/incontinence - in particular SUI

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Tissue will be collected from the operation theatre only after having obtained the patient´s consent and in strictest accordance with histopathological requirements, i.e. after assessment of resection margins. It might be necessary to retrieve the tissue from the pathologist after first pathological assessment is completed. Tissue will be placed in Tyrode´s solution, gassed with 95 % O2 and 5 % CO2, for functional and RT-PCR or Western blot experiments, or in OCT (optimal cutting temperature) compound, snap-frozen in liquid nitrogen, and stored in a -80°C freezer until cutting for immunohistochemical experiments.

Exclusion Criteria:

None.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ludwig-Maximilians - University of Munich

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alexander Roosen, PD Dr, LMU Munich

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2010

Først lagt ut (Anslag)

25. oktober 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RO 3589/2-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere