- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01227447
Investigation of the Suburothelial Myofibroblast Network and of Smooth Muscle Function and Control in the Human Urinary Outflow Tract
Investigation of the Suburothelial Myofibroblast Network and of Smooth Muscle Function and Control in the Continent and Incontinent Human Urinary Outflow Tract
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Munich, Niemcy, 81377
- Rekrutacyjny
- Ludwig Maximilians University Munich, Dep Urology
-
Kontakt:
- Roosen
- Numer telefonu: +49-89-7095
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
Tissue will be collected from the operation theatre only after having obtained the patient´s consent and in strictest accordance with histopathological requirements, i.e. after assessment of resection margins. It might be necessary to retrieve the tissue from the pathologist after first pathological assessment is completed. Tissue will be placed in Tyrode´s solution, gassed with 95 % O2 and 5 % CO2, for functional and RT-PCR or Western blot experiments, or in OCT (optimal cutting temperature) compound, snap-frozen in liquid nitrogen, and stored in a -80°C freezer until cutting for immunohistochemical experiments.
Exclusion Criteria:
None.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Alexander Roosen, PD Dr, LMU Munich
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RO 3589/2-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .