Comparison of Two Laser Therapy Methods for PDR (PDR)
2010年11月1日 更新者：Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Comparison Between Result and Side Effects of Treatment of Prolifrative Diabetic Retinopaty by Conventional and Extended Targeted Pan Retinal Photocoagolation
Proliferative diabetic retinopathy (PDR) is treated with conventional pan retinal photocoagulation (PRP) which can improve the visual prognosis in this complication significantly.
However , the treatment may also resulting adverse effects such as blurring of central vision, visual field constriction and disturbance in dark adaptation and contrast vision.
Extended targeted retinal coagulation (TRP) to the ischemic areas may cause regression of the neovascularization while minimizing some of the risks and complication associated of treatment of PDR with these two methods.
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tehran、伊朗伊斯兰共和国
- 招聘中
- Labbafinejad Medical Center
-
接触：
- Masoud Soheilian, proffesor
- 电话号码：00982122585952
- 邮箱：masoud_soheilian@yahoo.com
-
首席研究员：
- masoud soheilian, proffesor
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- patients with PDR condidate for photocoagulation teraphy
- Pupil with dilatasion≥6mm
- without privious treatment with anti VEGF drugs 3months before study
- without privious vitroretinal sugery
- without privoius lasertraphy
Exclusion Criteria:
- To have NVI cricteria with increase of inraocular pressure
- to have cataract or vitrus leakage which prevent lasertraphy
- pupil smaller that 6mm
- traditional retinal detachment
- privious treatment with anti VEGF drugs 3months before study
- privious PRP
- patient unable to get wide field FAG
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：conventional prp
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pan retinal photocoagulation
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有源比较器：targeted PRP
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1200-1600 spot in far periphery retin, anterior equator
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
no leakage in widefield fluorescin angiography
大体时间：3 months after lasertraphy
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3 months after lasertraphy
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年10月1日
初级完成 (预期的)
2011年4月1日
研究完成 (预期的)
2011年5月1日
研究注册日期
首次提交
2010年11月1日
首先提交符合 QC 标准的
2010年11月1日
首次发布 (估计)
2010年11月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年11月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年11月1日
最后验证
2010年10月1日
更多信息
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