Developing an Interdisciplinary Pharmacogenomic Treatment Approach to Reduce Medication Burden and Improve Outcomes
2015年1月13日 更新者：Avera McKennan Hospital & University Health Center
Developing an Interdisciplinary Pharmacogenomic Treatment Approach to Reduce Medication Burden and Improve Subject Outcomes
There is no common rule as to how a drug will affect patients.
This is due to the effect specific DNA sequences of genes have on drug response, by the effect they have on how medications are metabolized.
The primary objective of this research is to optimize medication therapy and to reduce the number of medications used, specifically medications for people with developmental disabilities and co-occuring psychiatric illnesses.
研究概览
详细说明
The primary goal of this study is to develop a process for utilizing pharmacogenomic analysis as a strategy to improve the quality of life, safety, decrease medication burden, and enhance the effectiveness of medications in people with psychiatric illnesses and developmental disabilities.
Ultimately, this inter-disciplinary service could be developed into a standard screening and consultation tool for healthcare providers to utilize when determining the most appropriate medication for their patients.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
38
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
13年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
The study participants will all reside at the South Dakota Developmental Center (SDDC), which serves a unique population of people with developmental diabilities and co-occuring psychiatric disorders.
描述
Inclusion Criteria:
- Current resident of the South Dakota Developmental Center (SDDC)
- Currently taking a high number of medications per month
- Eligibility of the subjects will be determined by the treatment team which consists of 3-4 of the following individuals: treating psychologist, behavior therapist, case manager, supervisors, counselors, dietitians, physician assistants, occupational therapists, and physical therapists
Exclusion Criteria:
- To be determined by the research staff
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
Psychiatric illnesses
Participants will reside at the South Dakota Developmental Center (SDDC), which serves a unique population of people with developmental disabilities and co-occuring psychiatric disorders.
|
The research team will review data following DNA sample analysis and identify variants in genes that result in impaired drug metabolism
其他名称：
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Timothy Soundy, MD、Avera McKennan Hospital & University Health Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Zhou SF, Di YM, Chan E, Du YM, Chow VD, Xue CC, Lai X, Wang JC, Li CG, Tian M, Duan W. Clinical pharmacogenetics and potential application in personalized medicine. Curr Drug Metab. 2008 Oct;9(8):738-84. doi: 10.2174/138920008786049302.
- Oscarson M. Pharmacogenetics of drug metabolising enzymes: importance for personalised medicine. Clin Chem Lab Med. 2003 Apr;41(4):573-80. doi: 10.1515/CCLM.2003.087.
- Deeken J. The Affymetrix DMET platform and pharmacogenetics in drug development. Curr Opin Mol Ther. 2009 Jun;11(3):260-8.
- de Leon J, Armstrong SC, Cozza KL. Clinical guidelines for psychiatrists for the use of pharmacogenetic testing for CYP450 2D6 and CYP450 2C19. Psychosomatics. 2006 Jan-Feb;47(1):75-85. doi: 10.1176/appi.psy.47.1.75.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年9月1日
初级完成 (实际的)
2014年11月1日
研究完成 (实际的)
2014年11月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月7日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月7日
首次发布 (估计)
2011年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年1月13日
最后验证
2015年1月1日
更多信息
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