使用“Wuerzburg Bleb 分类评分”与其他临床发现（例如眼压 (IOP)
2011年11月3日 更新者：University of Zurich
通过眼内压 (IOP) 的绝对值或百分比降低以及是否需要额外的抗青光眼药物来评估滤过泡的功能是公认的。 也可以通过临床评分评估气泡的外观，例如“Wuerzburg 泡分类评分”(WBCS)。 本研究的目的是找出临床发现之间是否存在相关性，特别是 IOP 和 WBCS。
小梁切除术后两年内的 100 只眼被纳入研究。 使用彩色照片，根据两位不同检查员的 WBCS 对滤过泡进行评估，他们都具有不同水平的临床经验。 WBCS = 1 表示水泡外观不佳，WBCS = 15 表示水泡外观最佳。 同时，由另一名检查者采集眼压、最佳矫正视力、裂隙灯活体显微镜检查和病史等临床检查结果。
- 手术干预试验
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
ZH
-
Zurich、ZH、瑞士、8091
- University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
青光眼的诊断，小梁切除术后的状态
描述
纳入标准：青光眼诊断、小梁切除术后状态
排除标准：年龄 <18 岁，青光眼以外的其他视神经病变
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年1月1日
研究完成
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月28日
首次发布 (估计)
2011年2月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年11月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年11月3日
最后验证
2011年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.