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Évaluation du filtrage des bulles à l'aide du "score de classification des bulles de Wuerzburg" par rapport à d'autres résultats cliniques, par ex. la pression intraoculaire (PIO)

3 novembre 2011 mis à jour par: University of Zurich

Il est bien établi d'évaluer la fonctionnalité d'une bulle filtrante par la pression intraoculaire (PIO), soit en valeur absolue, soit en pourcentage de réduction, et par le besoin de médicaments antiglaucomateux supplémentaires. Il est également possible d'évaluer l'apparition d'une bulle par un score clinique, par ex. le "Wuerzburg bleb classification score" (WBCS). Le but de cette étude était de savoir s'il existe une corrélation entre les résultats cliniques, en particulier la PIO et le WBCS.

100 yeux dans les deux ans suivant la trabéculectomie ont été inclus dans l'étude. À l'aide de photographies en couleur, la bulle filtrante a été évaluée selon le WBCS de deux examinateurs différents, tous deux à différents niveaux d'expérience clinique. WBCS = 1 indique une mauvaise apparence des bulles, WBCS = 15 indique une apparence optimale des bulles. Dans le même temps, les résultats cliniques tels que la pression intraoculaire, la meilleure acuité visuelle corrigée, la biomicroscopie à la lampe à fente et les antécédents médicaux ont été relevés par un autre examinateur.

  • Essai avec intervention chirurgicale

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suisse, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Diagnostic de glaucome, état post trabéculectomie

La description

Critères d'inclusion : Diagnostic de glaucome, statut post trabéculectomie

Critères d'exclusion : âge < 18 ans, autre neuropathie optique que glaucome

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement de l'étude

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2011

Première publication (Estimation)

1 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 novembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2011

Dernière vérification

1 novembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TE-WBCS-IOP

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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