Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van filterende blebs met behulp van de "Wuerzburg Bleb Classification Score" in vergelijking met andere klinische bevindingen, b.v. de intraoculaire druk (IOP)

3 november 2011 bijgewerkt door: University of Zurich

Het is goed ingeburgerd om de functionaliteit van een filterbleb te beoordelen door middel van intraoculaire druk (IOP), hetzij als een absolute waarde of als een procentuele reductie, en door de behoefte aan aanvullende geneesmiddelen tegen glaucoom. Het is ook mogelijk om het uiterlijk van een bleb te beoordelen aan de hand van een klinische score, b.v. de "Wuerzburg bleb classificatiescore" (WBCS). Het doel van deze studie was na te gaan of er een verband bestaat tussen klinische bevindingen, in het bijzonder IOP en de WBCS.

100 ogen binnen twee jaar na trabeculectomie werden in het onderzoek opgenomen. Met behulp van kleurenfoto's werd de filterbleb geëvalueerd volgens de WBCS van twee verschillende examinatoren, beide op verschillende niveaus van klinische ervaring. WBCS = 1 geeft een slecht bleb-uiterlijk aan, WBCS = 15 geeft een optimaal bleb-uiterlijk aan. Tegelijkertijd werden klinische bevindingen zoals intraoculaire druk, best gecorrigeerde gezichtsscherpte, spleetlampbiomicroscopie en medische geschiedenis afgenomen door een andere onderzoeker.

  • Proef met chirurgische ingreep

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • ZH
      • Zurich, ZH, Zwitserland, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Diagnose van glaucoom, status na trabeculectomie

Beschrijving

Inclusiecriteria: diagnose van glaucoom, status na trabeculectomie

Uitsluitingscriteria: leeftijd <18 jaar, andere optische neuropathie dan glaucoom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2009

Studie voltooiing

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

1 februari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 november 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TE-WBCS-IOP

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren