- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01287442
Vyhodnocení filtračních váčků pomocí "Wuerzburgského skóre klasifikace váčků" ve srovnání s jinými klinickými nálezy, např. nitrooční tlak (IOP)
Je dobře zavedeno hodnocení funkčnosti filtračního váčku podle nitroočního tlaku (IOP), buď jako absolutní hodnota nebo jako procento snížení, a podle potřeby dalších antiglaukomových léků. Vzhled puchýřku je také možné hodnotit klinickým skóre, např. „Würzburgské skóre klasifikace bleb“ (WBCS). Účelem této studie bylo zjistit, zda existuje korelace mezi klinickými nálezy, zejména NOT a WBCS.
Do studie bylo zahrnuto 100 očí během dvou let po trabekulektomii. Pomocí barevných fotografií byl filtrační váček vyhodnocen podle WBCS od dvou různých zkoušejících, oba na různých úrovních klinických zkušeností. WBCS = 1 označuje špatný vzhled puchýřků, WBCS = 15 označuje optimální vzhled puchýřků. Současně byly jiným vyšetřovatelem odebrány klinické nálezy jako nitrooční tlak, nejlépe korigovaná zraková ostrost, biomikroskopie štěrbinové lampy a anamnéza.
- Pokus s chirurgickým zákrokem
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Švýcarsko, 8091
- University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zařazení: Diagnóza glaukomu, stav po trabekulektomii
Kritéria vyloučení: věk <18 let, jiná neuropatie zrakového nervu než glaukom
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TE-WBCS-IOP
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .