Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena filtrujących pęcherzyków za pomocą „Wyniku klasyfikacji pęcherzyków z Wuerzburga” w porównaniu z innymi wynikami klinicznymi, np. ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP)

3 listopada 2011 zaktualizowane przez: University of Zurich

Funkcjonalność pęcherzyka filtrującego ocenia się na podstawie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP), jako wartości bezwzględnej lub procentowej redukcji, oraz na podstawie zapotrzebowania na dodatkowe leki przeciwjaskrowe. Możliwa jest również ocena wyglądu pęcherzyka na podstawie oceny klinicznej, np. „Wynik klasyfikacji pęcherzyków Wuerzburga” (WBCS). Celem tego badania było ustalenie, czy istnieje korelacja między wynikami klinicznymi, w szczególności IOP, a WBCS.

Do badania włączono 100 oczu w ciągu dwóch lat po trabekulektomii. Za pomocą kolorowych fotografii pęcherzyk filtrujący został oceniony zgodnie z WBCS przez dwóch różnych egzaminatorów, obaj na różnych poziomach doświadczenia klinicznego. WBCS = 1 wskazuje na zły wygląd pęcherzyków, WBCS = 15 wskazuje na optymalny wygląd pęcherzyków. W tym samym czasie inny egzaminator zebrał wyniki kliniczne, takie jak ciśnienie wewnątrzgałkowe, najlepiej skorygowana ostrość wzroku, biomikroskopia w lampie szczelinowej i wywiad medyczny.

  • Próba z interwencją chirurgiczną

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • ZH
      • Zurich, ZH, Szwajcaria, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Diagnostyka jaskry, stan po trabekulektomii

Opis

Kryteria włączenia: rozpoznanie jaskry, stan po trabekulektomii

Kryteria wykluczenia: wiek <18 Jahre, inna neuropatia nerwu wzrokowego niż jaskra

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Ukończenie studiów

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 listopada 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 listopada 2011

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TE-WBCS-IOP

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj