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Patient INformation About Options for Treatment - PINOT (PINOT)

2011年2月15日 更新者:University of Sydney

Patient Information About Options for Treatment of Stage 5 Chronic Kidney Disease

This prospective observational study is designed to find out what treatment options new patients with chronic kidney disease learn about from their renal unit.

Aims: To determine the proportion of new CKD patients who receive information about treatment options prior to commencing dialysis, pre-emptive transplantation or conservative management. To determine the timing (i.e. patient's stage of disease) when information is given. To find out whether patients have a friend or family member with them when information is given.

Research Design and methods: This study is an assessment of CKD education practices. Nephrologists and pre-dialysis coordinators from each renal unit will complete questionnaires about information that was given to each new dialysis, pre-emptive transplant or conservatively managed patient that started treatment during a 3 month period.

Study hypothesis: Approximately one third of CKD patients will receive information after starting treatment. There will be a positive association between in-centre haemodialysis and later referral, non-English speaking background, and advancing age. Significance: The results from this national audit will provide Australian nephrologists and renal nurses with evidence about CKD education practices and compliance with clinical practice guidelines. The results may highlight opportunities for improvement in practice.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

Additional research objectives and key research questions:

1. To determine the proportion of patients who receive information about: pre-emptive transplantation; peritoneal dialysis; home haemodialysis; centre based haemodialysis; supported non-dialytic care or conservative management.

3. To determine the proportion of incident patients that have a non-English speaking background (NESB) requiring an interpreter or translated materials.

4. To examine associations between age, gender, health insurance status, NESB, CKD stage and information provided on initial treatment commenced.

5. To determine the proportion of patients who choose not to dialyse.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

721

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New South Wales
      • Sydney、New South Wales、澳大利亚、2006
        • University of Sydney

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Adults and children with chronic kidney disease attending renal treatment centres in Australian public hospitals and private practices.

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients attending Australian adult or pediatric renal units
  • Patients with Stage 5 chronic kidney disease commencing dialysis or having a pre-emptive transplant or with decision made for conservative care and eGFR < 15ml/min/1.73m2 between 1st July and 30th September 2009

Exclusion Criteria:

  • Patients with acute kidney injury not requiring chronic renal replacement therapy
  • Patients with a failing kidney transplant returning to dialysis

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Stage 5 chronic kidney disease
Incident patients commencing renal replacement therapy or conservative care

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Proportion of incident Stage 5 CKD patients who receive information about their treatment options prior to commencing treatment
大体时间:Time prior to commencement of treatment. eg. 3 months
Time prior to commencement of treatment. eg. 3 months

次要结果测量

结果测量
大体时间
Stage of CKD (based on eGFR) when information about treatment options is first given
大体时间:one time point prior to commencement of treatment
one time point prior to commencement of treatment
Patient and unit characteristics associated with commencing renal replacement therapy versus conservative care
大体时间:One time point based on commencement date of first treatment
One time point based on commencement date of first treatment

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年7月1日

初级完成 (实际的)

2009年12月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2011年2月15日

首次发布 (估计)

2011年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年2月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年2月15日

最后验证

2011年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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