Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patient INformation About Options for Treatment - PINOT (PINOT)

15 februari 2011 uppdaterad av: University of Sydney

Patient Information About Options for Treatment of Stage 5 Chronic Kidney Disease

This prospective observational study is designed to find out what treatment options new patients with chronic kidney disease learn about from their renal unit.

Aims: To determine the proportion of new CKD patients who receive information about treatment options prior to commencing dialysis, pre-emptive transplantation or conservative management. To determine the timing (i.e. patient's stage of disease) when information is given. To find out whether patients have a friend or family member with them when information is given.

Research Design and methods: This study is an assessment of CKD education practices. Nephrologists and pre-dialysis coordinators from each renal unit will complete questionnaires about information that was given to each new dialysis, pre-emptive transplant or conservatively managed patient that started treatment during a 3 month period.

Study hypothesis: Approximately one third of CKD patients will receive information after starting treatment. There will be a positive association between in-centre haemodialysis and later referral, non-English speaking background, and advancing age. Significance: The results from this national audit will provide Australian nephrologists and renal nurses with evidence about CKD education practices and compliance with clinical practice guidelines. The results may highlight opportunities for improvement in practice.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Additional research objectives and key research questions:

1. To determine the proportion of patients who receive information about: pre-emptive transplantation; peritoneal dialysis; home haemodialysis; centre based haemodialysis; supported non-dialytic care or conservative management.

3. To determine the proportion of incident patients that have a non-English speaking background (NESB) requiring an interpreter or translated materials.

4. To examine associations between age, gender, health insurance status, NESB, CKD stage and information provided on initial treatment commenced.

5. To determine the proportion of patients who choose not to dialyse.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

721

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Australien
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2006
        • University of Sydney

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Adults and children with chronic kidney disease attending renal treatment centres in Australian public hospitals and private practices.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients attending Australian adult or pediatric renal units
  • Patients with Stage 5 chronic kidney disease commencing dialysis or having a pre-emptive transplant or with decision made for conservative care and eGFR < 15ml/min/1.73m2 between 1st July and 30th September 2009

Exclusion Criteria:

  • Patients with acute kidney injury not requiring chronic renal replacement therapy
  • Patients with a failing kidney transplant returning to dialysis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Stage 5 chronic kidney disease
Incident patients commencing renal replacement therapy or conservative care

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Proportion of incident Stage 5 CKD patients who receive information about their treatment options prior to commencing treatment
Tidsram: Time prior to commencement of treatment. eg. 3 months
Time prior to commencement of treatment. eg. 3 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Stage of CKD (based on eGFR) when information about treatment options is first given
Tidsram: one time point prior to commencement of treatment
one time point prior to commencement of treatment
Patient and unit characteristics associated with commencing renal replacement therapy versus conservative care
Tidsram: One time point based on commencement date of first treatment
One time point based on commencement date of first treatment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Sydney

Samarbetspartners

National Health and Medical Research Council, Australia
Sydney South West Area Health Service
South West Sydney Local Health District

Utredare

  • Studiestol: Kirsten Howard, PhD, University of Sydney

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 februari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2011

Första postat (Uppskatta)

17 februari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 februari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2011

Senast verifierad

1 februari 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RM-1/09

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk njursjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera