Impact of MK-0954A on Uric Acid in the Management of Hypertension (MK-0954A-366)
2022年2月7日 更新者：Organon and Co
A Retrospective Survey to Evaluate the Impact of Hyzaar on Uric Acid in the Management of Hypertensive Patients in Normal Practice
This was a retrospective, chart review, observational study to assess the effect of MK-0954A (losartan potassium 50 mg + hydrochlorothiazide 12.5 mg [Hyzaar(R)]) treatment for a period of at least three months on serum uric acid levels.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1705
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Data from 33 physicians from different levels of hospitals were invited to provide information on patients who received MK-0954A and had pre- and post-treatment serum uric acid and lipid profile reports during the study period.
Each physician could provide up to 30 clinical charts of patients matching the inclusion criteria for the study.
描述
Inclusion criteria:
- Participant was >20 years and <75 years of age on the index date (i.e., the date of initiating MK-0954A therapy)
- Diagnosed with hypertension and had received MK-0954A 50/12.5 mg for at least 3 months
- Had at least one serum uric acid measurements at baseline and one at 3 months after using MK-0954A 50/12.5 mg
Had the following records documented in the chart during the data collection period:
- medical history and co-morbidities (if available)
- sitting blood pressure, serum uric acid, lipid profile test results before and after using MK-0954A 50/12.5 mg
- serum electrolytes, serum creatinine, and pre-meal sugar (if available)
- prescription information of all antihypertensive regimens
Exclusion criteria:
- Had been treated with diuretic or angiotensin-receptor blockers (ARBs) 2 weeks before initiated treatment with MK-0954A 50/12.5 mg
- Serum creatinine >2 mg/dL
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
All Participants
Participants with hypertension who had been treated with MK-0954A (losartan potassium 50 mg + hydrochlorothiazide 12.5 mg) for at least three months
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Serum Uric Acid (SUA) Level
大体时间：Baseline and Month 3
|
SUA at baseline and Month 3.
|
Baseline and Month 3
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
The Percentage of Patients With Hyperuricemia
大体时间：Baseline and Month 3
|
Hyperuricemia was defined as SUA >6.6mg/dL in females and >7.7mg/dL in males.
|
Baseline and Month 3
|
|
Diastolic Blood Pressure (DBP)
大体时间：Baseline and Month 3
|
DBP at baseline and month 3.
|
Baseline and Month 3
|
|
Systolic Blood Pressure (SBP)
大体时间：Baseline and Month 3
|
SBP at baseline and month 3.
|
Baseline and Month 3
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年11月1日
初级完成 (实际的)
2010年8月1日
研究完成 (实际的)
2010年8月1日
研究注册日期
首次提交
2011年6月6日
首先提交符合 QC 标准的
2011年6月6日
首次发布 (估计)
2011年6月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月7日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 0954A-366
- MK-0954A-366
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.