PCA（前列腺癌）筛查韩国实践模式 (RESPECT)
2017年5月19日 更新者：GlaxoSmithKline
韩国根据PSA（前列腺特异性抗原）水平筛查PCA（前列腺癌）的实践模式
这是为了调查韩国泌尿科医生根据 PSA 水平筛查前列腺癌的实践模式。
研究概览
详细说明
这是为了调查韩国泌尿科医生根据 PSA 水平筛查前列腺癌的实践模式。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国、135-720
- GSK Investigational Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
取样方法
概率样本
研究人群
门诊及综合医院泌尿外科2008年PSA大于2.5ng/ml的受试者
描述
纳入标准：
- 2008 年 1 月 1 日至 2008 年 12 月 31 日 PSA 超过 2.5ng/ml 的男性
排除标准：
- PSA 筛查时年龄小于 40 岁
- PSA 筛查前 6 个月内可能影响 PSA 水平的药物使用史
- 参加任何其他临床试验的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
PSA水平
大于 2.5ng/ml
|
筛查前列腺癌的实践模式
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
进行前列腺活检的受试者人数
大体时间：1年
|
1年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
患有前列腺癌的受试者人数
大体时间：1年
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年5月1日
初级完成 (实际的)
2011年6月1日
研究完成 (实际的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2011年5月12日
首先提交符合 QC 标准的
2011年6月9日
首次发布 (估计)
2011年6月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月19日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.