- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01371513
Koreanska övningsmönster för screening av PCA (prostatacancer) (RESPECT)
19 maj 2017 uppdaterad av: GlaxoSmithKline
Koreans övningsmönster för screening av PCA (prostatacancer) enligt PSA-nivå (prostataspecifikt antigen)
Detta för att undersöka koreanska urologers praktikmönster för screening av prostatacancer enligt PSA-nivå.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta för att undersöka koreanska urologers praktikmönster för screening av prostatacancer enligt PSA-nivå.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 135-720
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Försökspersoner med PSA mer än 2,5 ng/ml 2008 från urologiska avdelningen på kliniken och det allmänna sjukhuset
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hane med PSA mer än 2,5 ng/ml från 1 januari 2008 till 31 december 2008
Exklusions kriterier:
- Ålder mindre än 40 vid PSA-screening
- Historik av droganvändning som kan påverka nivån av PSA inom 6 månader före PSA-screening
- Försöksperson som deltar i någon annan klinisk prövning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PSA-nivå
mer än 2,5 ng/ml
|
övningsmönster för screening av prostatacancer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal försökspersoner med prostatabiopsi
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal försökspersoner med prostatacancer
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 maj 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2011
Första postat (Uppskatta)
10 juni 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 maj 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2017
Senast verifierad
1 maj 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 113951
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .