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Improving Bone Health Among Rheumatoid Arthritis (RA) Patients on Chronic Glucocorticoids

2013年1月14日 更新者:Kenneth Saag, MD, MSc、University of Alabama at Birmingham

Improving Bone Health Among RA Patients on Chronic Glucocorticoids

This quality improvement project is aimed at improving health care by identifying low cost strategies to get Rheumatoid Arthritis (RA) patients to more effectively communicate with their physicians about osteoporosis prevention and treatment (improving doctor-patient communication). The investigators will implement a direct to patient intervention to the population of interest (patients on chronic glucocorticoids) via story-telling, using an Internet based video. The target audience is people on chronic glucocorticoids not already receiving bones-specific osteoporosis medications to determine differences in post-intervention rates of osteoporosis care, and the rates of prescription anti-osteoporosis therapies.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4659

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35294
        • University of Alabama at Birmingham

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Greater than or equal to 5 milligrams of prednisone or glucocorticoid dose equivalent for greater than or equal to 90 days within the previous 12 months
  • Medco member for entire study period
  • Refill steroid prescription online

Exclusion Criteria:

  • anti-osteoporosis medication in previous 12 months

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Online video
Participants in this arm are shown a brief video (~5 minutes) after ordering a refill for their glucocorticoid use. The video includes real patients telling their own story about the possible side effects of prolonged use of glucocorticoids.
patients with a history of chronic glucocorticoids use tell their experiences of side effects resulting from chronic use and provide advice on ways to prevent side effects
无干预:No video

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Number of participants receiving Anti-osteoporosis Treatment
大体时间:within 3 - 12 months of exposure to video
Includes bisphosphonates, PTH, SERM, Calcitonin
within 3 - 12 months of exposure to video

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Calcium and Vitamin D use
大体时间:within 3 - 12 months of exposure to video
Are participants taking calcium and vitamin d supplements
within 3 - 12 months of exposure to video
Patient-Physician Communication
大体时间:within 3 - 12 months of exposure to video
Did viewing the video increase patient-physician communication
within 3 - 12 months of exposure to video

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kenneth G Saag, MD, MSc、University of Alabama at Birmingham

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年9月1日

初级完成 (实际的)

2012年3月1日

研究完成 (实际的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2011年6月20日

首次发布 (估计)

2011年6月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年1月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年1月14日

最后验证

2013年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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