Vitamin D and HIV-Cardiovascular Disease in Children and Young Adults
2016年6月24日 更新者：Grace McComsey、University Hospitals Cleveland Medical Center
Vitamin D Metabolism Inflammation, and Cardiovascular Risk in HIV-infected Children and Young Adults
The relationship of Vitamin D levels in children and young adults to atherosclerosis.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
290
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Georgia
-
Atlanta、Georgia、美国、30308
- Emory Chldren's Center
-
-
Ohio
-
Cleveland、Ohio、美国、44106
- University Hospitals Case Medical Center, Case Western Reserve University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 至 25年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Any HIV+ patient between the ages of 8 and 25 and matched HIV- controls matched by age and race.
描述
Inclusion Criteria - Documentation of HIV Infection Between ages of 8 and 25
- On stable ART for at least 12 weeks for the HIV+ patients
- Cumulative duration of ART for at least 48 weeks for HIV + patients
- Healthy child/young adult with age and race matched to HIV+ patient for the HIV- controls
- Absence of HIV based on medical and medication history
Exclusion Criteria:
- Taking > 800 IU of Vitamin D per day
- Parathyroid or Calcium disorders
- Acute illness and active inflammatory condition
- Chronic illnesses that include malignancy, diabetes, CAD
- Pregnancy and lactation
- Creatinine Clearance <50 ml/min
- Hgb < 9.0 g/dL
- AST and ALT > 2.5 upper limits of normal
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
HIV+
HIV Positive children or young people between the ages of 8 and 25
|
|
HIV Negative
HIV Negative matched controls by age and race
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Vitamin D levels
大体时间：One time point at entry
|
To perform a cross-sectional analysis of blood vitamin D status among the HIV-infected children and young adults to evaluated the point prevalence fo plasma 25(OH)D levels indicating vitamin D insufficiency, deficiency and severe deficiency, and to compare the prevalence to a matched uninfected healthy control group.
|
One time point at entry
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Allison Ross Eckard, MD、Emory-Children's Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年9月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年8月4日
首先提交符合 QC 标准的
2011年8月4日
首次发布 (估计)
2011年8月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年6月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年6月24日
最后验证
2016年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1R01HD070490-01 (美国 NIH 拨款/合同)
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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