Hepatitis B Vaccine in Patients With Inflammatory Bowel Disease (HBV VIP)
2020年4月19日 更新者：Ohad Etzion、Soroka University Medical Center
Assessment of Hepatitis B Vaccination Efficacy in Patients With Inflammatory Bowel Diseases
The objective is to assess the efficacy of Hepatitis B Virus vaccination in a population of IBD patients treated with immunosuppressive medications.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
91
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Beer- Sheva、以色列、84101
- Soroka UMC
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Male/female ≥ 18 years of age
- Evidence of IBD as diagnosed by clinical, laboratory imaging and endoscopic criteria.
- Treated with at least one immunosuppressive medication at the time of study initiation
- Provided written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Pregnant women
- Diagnosis of chronic viral hepatitis B
- Any major acute medical event in the 30 days prior to recruitment that necessitated hospitalization ( acute myocardial infarction, CVA, pulmonary emboli, sepsis, major trauma)
- Any other chronic inflammatory condition not related to IBD ( connective tissue disease, Chronic liver disease, COPD, poorly controlled diabetes mellitus)
- Active hematologic or oncologic diseases
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：ENGERIX-B
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ENGERIX-B (Hepatitis B Vaccine) 20 mcg, A series of 3 doses (1 mL each) given on a 0-, 1-, 6-month schedule.
其他名称：
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实验性的：Sci-B-Vac
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Sci-B-Vac (Hepatitis B Vaccine) 10 μg/ml, A series of 3 doses (1 mL each) given on a 0-, 1-, 6-month schedule.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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protective level of anti HBs antibodies
大体时间：1 month after the last does of vaccine
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Antibody titer >10 IU/ml 30 days following last vaccine dose will be considered protective. In the work done by Altunoz et al., titer rate below 10 IU was observed in 40% of the patients, while 40% of the patients achieved a rate of above 100 IU. Therefore, we can estimate that the geometric mean of distribution is approx. 50 IU. A sample size of 37 patients in each group achieves a power of 80% to detect a ratio above 1.37 between the two vaccinated groups. |
1 month after the last does of vaccine
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ohad Etzion, MD、Soroka UMC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年4月1日
初级完成 (实际的)
2015年8月1日
研究完成 (实际的)
2016年8月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2012年2月9日
首次发布 (估计)
2012年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月19日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
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